LERPIN 10MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID

Dostupné s:

Herbacos Recordati s.r.o., Pardubice Array

ATC kód:

C08CA13

INN (Mezinárodní Name):

16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

LERKANIDIPIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0180458 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0180457 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176579 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176580 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176581 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176582 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010676 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0176583 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0162997 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0162998 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010675 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010674 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2002-08-28

Informace pro uživatele

1/5
sp. zn. sukls275180/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
UŽIVATELE
LERPIN
10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LERPIN
20 MG POTAHOVANÉ TABLET
Y
lercanidipini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE,
NEŽ
ZAČNETE TENTO
PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS
DŮLEŽITÉ
ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
Informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Lerpin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lerpin
užívat
3.
Jak se přípravek Lerpin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lerpin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK LERPIN A K
ČEMU
SE POUŽÍVÁ
Lerpin patří do skupiny léků, které se nazývají blokátory
vápníkového kanálu. Blokátory
vápníkového kanálu blokují vstup vápníku do svalových buněk
srdce a krevních cév, které přenášejí
krev ze srdce (tepny). Vstup vápníku do těchto buněk vede k tomu,
že se srdce stahuje a tepny se
zužují. Blokádou vstupu vápníku snižují blokátory
vápníkového kanálu stahování srdce a rozšiřují
tepny a tím se snižuje krevní tlak.
Lerpin Vám byl předepsán na léčbu vysokého krevního tlaku,
který se odborně nazývá hypertenze.
2.
ČEMU
MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST,
NEŽ
ZAČNETE
PŘÍPRAVEK LERPIN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE
PŘÍPRAVEK LERPIN
-
jestliže jste alergický(á) na lerkanidipin-hydrochlorid nebo na
kterouko

Charakteristika produktu

1/12
sp. zn. sukls275180/2020
S
OUHRN ÚDA
J
Ů
O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Lerpin 10 mg potahované tablety
Lerpin 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Lerpin 10 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje
lercanidipini
hydrochloridum 10 mg, což odpovídá lercanidipinum 9,4 mg.
Lerpin 20 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje
lercanidipini
hydrochloridum 20 mg, což odpovídá lercanidipinum 18,8 mg
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.
Lerpin 10 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje 30,0 mg
monohydrátu
laktosy.
Lerpin 20 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje 60,0 mg
monohydrátu
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lerpin 10 mg potahované tablety
Žluté, kulaté, bikonvexnípotahované tablety o průměru 6,5 mm s
půlicí rýhou na jedné straně.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
Lerpin 20 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexnípotahované tablety o průměru 8,5 mm
s půlicí rýhou na jedné
straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lerpin je indikován k léčbě dospělých s mírně až
středně závažnou esenciální
hypertenzí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování u dospělých je 10 mg perorálně jednou
denně, a to nejméně 15 minut
před jídlem; v závislosti na individuální odpovědi pacienta je
možné zvýšit dávku na 20 mg.
Vzhledem k tomu, že maximální antihypertenzní účinek se někdy
projeví až po přibližně 2
2/12
týdnech, je
třeba provádět nastavení dávky postupně.
Pro některé pacienty, jejichž hypertenze není při léčbě
jedním antihypertenzivem dostatečně
kompenzována, může být přínosem přidání Lerpinu k léčbě
beta-blokátorem (atenololem),
diuretikem (hydrochloroth