Øjensalve Neutral "Ophtha" 200 mg/g øjensalve

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2023

Aktiv bestanddel:

PARAFFINOLIE

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

S01XA20

INN (International Name):

paraffin oil

Dosering:

200 mg/g

Lægemiddelform:

øjensalve

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1977-01-08

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ØJENSALVE NEUTRAL OPHTHA, ØJENSALVE
paraffinolie 200 mg/g og vaselin 800 mg/g
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT. DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
Du kan få Øjensalve Neutral Ophtha uden recept. For at opnå den
bedste behandling skal du
være omhyggelig med at følge anvisningerne for Øjensalve Neutral
Ophtha.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
•
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Øjensalve Neutral Ophtha
3.
Sådan skal du bruge Øjensalve Neutral Ophtha
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
_ _
Du skal bruge Øjensalve Neutral Ophtha for at beskytte øjenlågsrand
og øjets hornhinde mod
udtørring.
Øjensalve Neutral Ophtha er en fedtende salve, der lægger et
beskyttende lag over
hornhinden.
_ _
_ _
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ØJENSALVE NEUTRAL
OPHTHA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
BRUG IKKE ØJENSALVE NEUTRAL OPHTHA
•
hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne (angivet i punkt
6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Du skal undgå brug af kontaktlinser samtidig med Øjensalve Neutral
Ophtha.
BRUG AF ANDRE LÆGEMIDLER SAMMEN MED ØJENSALVE NEUTRAL OPHTHA
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger
andre lægemidler, for nylig
har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre
lægemidler.
Hvis du bruger et andet øjenpræparat (fx ved behandling af grøn
stær (glaukom)), skal du
altid bruge Ø
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                24. FEBRUAR 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ØJENSALVE NEUTRAL "OPHTHA", ØJENSALVE
0.
D.SP.NR.
4329
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Øjensalve Neutral "Ophtha"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Paraffinolie 200 mg/g + paraffin, gul blød 800 mg/g
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjensalve
Gul salve
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Beskyttelse af øjenlågsrand og kornea.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Voksne: Efter behov.
Bør ikke anvendes til børn under 15 år uden lægens anvisning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for indholdsstofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Kan ikke anvendes sammen med kontaktlinser.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
Ved administration af andre lægemidler i øjet (f.eks. ved behandling
af glaukom), skal
Øjensalve Neutral ”Ophtha” altid tilføres sidst og tidligst 5
minutter efter de øvrige
lægemidler.
_dk_hum_07586_spc.doc_
_Side 1 af 3_
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMNING
Graviditet:
Øjensalve Neutral ”Ophtha” kan anvendes til gravide.
Amning:
Øjensalve Neutral ”Ophtha” kan anvendes i ammeperioden.
4.7
VIRKNINGER PÅ EVNEN TIL AT FØRE MOTORKØRETØJ OG BETJENE MASKINER
Ikke mærkning.
Øjensalve Neutral ”Ophtha” påvirker ikke eller kun i ubetydelig
grad evnen til at føre
motorkøretøj eller betjene maskiner.
Vær opmærksom på at Øjensalve Neutral ”Ophtha” kan give
forbigående sløret syn efter
applicering.
4.8
BIVIRKNINGER
ØJNE
Almindelig (

1/100 til <1/10)
Tilsløret syn.
Indberetning af formodede bivirkninger
Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede
bivirkninger vigtig. Det
muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for
lægemidlet. Sundhedspersoner
anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via:
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
E-mail: dkma@dkma.dk
4.9
OVERDOSERING
Ikke relevant.
4.10
UDLEVERING
HF.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
5.1
FARMAKODYNAM
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt