Lakrimont 2 mg/g øjengel

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

CARBOMER

Tilgængelig fra:

Laboratoires Thea S.A.S.

ATC-kode:

S01XA20

INN (International Name):

carbomer

Dosering:

2 mg/g

Lægemiddelform:

øjengel

Autorisation dato:

2020-08-05

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LAKRIMONT 2 MG/G ØJENGEL
carbomer
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet, har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af et par dage
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Lakrimont
3.
Sådan skal du bruge Lakrimont
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lakrimont er en øjengel, og hver tube indeholder 10 gram af
lægemidlet. Det anvendes som erstatning
for naturlige tårer (dvs. som kunstig tårevæske). Det bruges til at
behandle en tilstand, der kaldes
”tørre øjne”, hvor der ikke produceres en tilstrækkelig mængde
tårer, eller de er af dårlig kvalitet.
Gelen beskytter og smører overfladen af øjet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LAKRIMONT
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE LAKRIMONT:
-
hvis du er allergisk over for carbomer eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lakrimont (angivet
i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Må ikke indsprøjtes eller sluges.
Du bør ikke anvende kontaktlinser under behandling med denne
oftalmologiske gel.
Hvis du ikke kan undgå at anvende kontaktlinser, skal du fjerne dem,
før du bruger gelen og vente
mindst 30 minutter, før du sætter dem på plads i øjnene igen.
Konser

Produktets egenskaber

20. MAJ 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LAKRIMONT, ØJENGEL
0.
D.SP.NR.
31509
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lakrimont
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et gram øjengel indeholder 2 mg carbomer 980.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Cetrimid 0,1 mg/g.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjengel.
Klar og farveløs gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af tørre øjne-syndrom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Okulær anvendelse.
_Voksne (inklusive ældre)_
1 dråbe i den nedre konjunktivalsæk af det påvirkede øje/de
påvirkede øjne, 3-4
gange dagligt eller efter behov, afhængig af symptomlindring.
Dosisjustering er ikke
nødvendig hos ældre (over 65 år).
_Børn og unge op til 18 år:_
Lakrimonts sikkerhed og virkning hos børn og unge ved den dosering,
der anbefales til
voksne, er godtgjort ved klinisk erfaring, men der er ingen kliniske
forsøgsdata.
_Administration_
Tuben med øjengel skal holdes lodret for at sikre korrekt størrelse
dråber.
_dk_hum_62279_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Dråberne bør inddryppes i nederste konjunktivalesæk ved forsigtigt
at trække
det nederste øjenlåg nedad og kigge op.
Spidsen af beholderen må ikke komme i kontakt med nogen overflade,
herunder
øjet på grund af risikoen for kontaminering og øjenskader.
I tilfælde af samtidig lokal øjenbehandling (f.eks.
glaukombehandling) bør der
være et interval på mindst 15 minutter mellem de to lægemidler.
Lakrimont skal
altid være den sidste inddryppede medicin.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for carbomer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Det er ikke tilrådeligt at bære kontaktlinser under behandling med
denne oftalmologiske
gel.
Hvis brug af kontaktlinser ikke kan undgås, bør linserne fjernes
før administration af
gelen, og bør ikke genindsættes før mindst 30 minutter efter
administration af gelen.
Konserveringsmiddel