Loratadin Alternova 10 mg - Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-02-2021

Wirkstoff:

LORATADIN

Verfügbar ab:

Krka

ATC-Code:

R06AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

LORATADINE

Einheiten im Paket:

7 Stück, Laufzeit: 48 Monate,10 Stück, Laufzeit: 48 Monate,20 Stück, Laufzeit: 48 Monate,30 Stück, Laufzeit: 48 Monate,50 Stück,

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Other antihistamines for

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2002-04-12

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION – INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
LORATADIN ALTERNOVA 10 MG - TABLETTEN
Wirkstoff: Loratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Loratadin Alternova und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Loratadin Alternova beachten?
3.
Wie ist Loratadin Alternova einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Loratadin Alternova aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LORATADIN ALTERNOVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Loratadin Alternova gehört zur Gruppe der Antihistaminika.
Antihistaminika vermindern die
Überempfindlichkeitserscheinungen (Allergien), die durch
Histaminfreisetzung im Körper entstehen.
Loratadin Alternova eignet sich zu Behandlung von Beschwerden bei
allergischer Rhinitis
(Heuschnupfen) mit Begleiterscheinungen wie Niesreiz und Nasenlaufen
sowie Juckreiz und Brennen
in Nase und Augen und der chronischen, idiopathischen Urtikaria
(länger als 6 Wochen anhaltende
Nesselsucht ohne erkennbare Ursache).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORATADIN ALTERNOVA BEACHTEN?
LORATADIN ALTERNOVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Loratadin Alternova 10 mg - Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, runde Tabletten mit Bruchkerbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Loratadin Alternova wird für die symptomatische Therapie der
allergischen Rhinitis und der
chronischen, idiopathischen Urtikaria verwendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:
10 mg einmal täglich (eine Tablette). Die Tablette kann unabhängig
von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Kinder von 2 bis 12 Jahren:
Bei einem Körpergewicht von über 30 kg: 10 mg einmal täglich (eine
Tablette).
Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem
Körpergewicht unter 30 kg nicht
geeignet.
Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin Alternova bei Kindern
unter 2 Jahren sind nicht
erwiesen.
Patienten mit schwerer Leberschädigung sollten eine geringere
Initialdosis erhalten, da die Clearance
von Loratadin vermindert sein kann. Es wird eine Initialdosis von 10
mg jeden zweiten Tag bei
Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg
empfohlen.
Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit
Niereninsuffizienz ist nicht
erforderlich.
4.3
GEGENANZEIGEN
Loratadin Alternova ist kontraindiziert bei Patienten, bei denen eine
Überempfindlichkeit gegen den
Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels
besteht.
2
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Loratadin Alternova ist bei Patienten mit schwerer
Leberfunktionsstörung vorsichtig anzuwenden
(siehe Abschnitt 4.2).
Dieses Arzneimittel enthält Lactose; daher sollten Patienten mit der
seltenen hereditären
Galactoseintoleranz, mit Lapp-Lactase-Mangel oder einer
Glucose-Galactose-Malabsorbtion, dieses
Arzne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt