Bioestrovet 0.250 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QG02AD90

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

CLOPROSTENOL 0.250 MG (AS CLOPROSTENOL SODIUM)

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

VETOQUINOL S.A., FRANCE

Οδός χορήγησης:

SOLUTION FOR INJECTION

Θεραπευτική ομάδα:

PANCHRIS FEEDS (VETERINARY) LTD

Θεραπευτική περιοχή:

PROSTAGLANDIN

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: CATTLE; Distributor: Prostaglandins; EU Procedure number: IE/V/0359/001/DC

Αρχείο Π.Χ.Π.

1 / 14
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AT, BG, BE, CY, CZ, DE, DK, EE, EL, ES, FR, HR, HU, IE, IT, LT, LU,
LV, MT, NL, PT, RO,
SI, SK, UK(NI):
Bioestrovet 0,250 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
PL:
Estrovet 0,250 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Cloprostenol
0,250 mg
(ισοδύναμη με Cloprostenol Sodium)
0,263 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Chlorocresol
1,00 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (δαμαλίδες, αγελάδες).
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (δαμαλίδες, αγελάδες):
-
Πρόκληση ωχρινόλυσης με σκοπό την
επανεμφάνιση οίστρου και
ωοθυλακιορρηξίας σε
αγελάδες με φυσιολογικό ωοθηκικό
κύκλο όταν χρησιμοποιείται κατά τον
δίοιστρο.
-
Συγχρονισμός του οίστρου (εντός 2 έως 5
ημερών) σε ομάδες αγελάδων με
φυσιολογικό
ωοθηκικό κύκλο στις οποίες έγινε
ταυτόχρονη χορήγηση
-
Θεραπεία σιωπηλού οίστρου και
διαταραχών της μήτρας που σχετίζονται
με λειτουργικό ή
παραμένον ωχρό σωμάτιο
(ενδομητρίτιδα, πυομήτρα)
-
Θεραπεία ωοθηκικών ωχρινοποιημένων
κ