Bioestrovet Swine 0,0875 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QG02AD90

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

Cloprostenol 0,0875 mg (equivalent to Cloprostenol Sodium 0,0920 mg)

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

VETOQUINOL S.A., FRANCE

Οδός χορήγησης:

SOLUTION FOR INJECTION

Θεραπευτική ομάδα:

PANCHRIS FEEDS (VETERINARY) LTD

Θεραπευτική περιοχή:

PROSTAGLANDIN

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: Prostaglandins; EU Procedure number: FR/V/0439/001/DC

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
/
16
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bioestrovet Swine 0,0875 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Cloprostenol 0,0875 mg
(ισοδύναμο με Cloprostenol Sodium 0,0920 mg)
ΈΚΔΟΧΑ
Benzyl alcohol (E1519) 20,00 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
δείτε την παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα, απαλλαγμένο
από ορατά σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (χοιρομητέρες και νεαροί
θηλυκοί χοίροι)
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σε χοιρομητέρες και νεαρούς θηλυκούς
χοίρους:
- Πρόκληση τοκετού από την 114η ημέρα
της κύησης και μετά (η ημέρα 1 της
κύησης είναι η
τελευταία ημέρα της γονιμοποίησης).
4.3 ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα
εκτός εάν ο στόχος είναι η διακοπή της
κύησης.
Να μην χορηγείται σε ζώα με σπαστική
νόσο του αναπνευστικού ή του
γαστρεντερικού
σωλήνα.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές, γαστρεντερικές ή
αναπνευστικές
διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται για πρόκληση
τοκετού σε χοιρομητέρες με υποψία
δυστοκίας λόγω