Extracto de prospecto

CLOTRIMAZOL BAYFARMA polvo para uso cutáneo E.F.G.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de polvo contienen: Clotrimazol, 1 g. Excipientes: Almidón de arroz no hinchable.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Polvo para uso cutáneo al 1%.
Envase espolvoreador conteniendo 30 g de polvo.

ACTIVIDAD
El clotrimazol es un preparado antifúngico sintético, del grupo del imidazol, con actividad "in vitro" frente a dermatofitos, levaduras y algunos gérmenes grampositivos y gramnegativos.

TITULAR
BAYER HISPANIA, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5
-08970- Sant Joan Despi (Barcelona)

FABRICANTE
BAYER HEALTHCARE AG
51368 Leverkusen
Alemania

BAYER HEALTHCARE MAUFACTURING SRL
Via della Groane, 126
Garbagnate, Milan
Italia

INDICACIONES
Tratamiento tópico de las micosis superficiales de la piel, tales como:
· Dermatofitosis: tinea pedis (pie de atleta), tinea cruris (eczema marginado de hebra) y tinea corporis
(herpes circinado).
· Candidiasis.
· Pitiriasis versicolor.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al clotrimazol, a imidazoles en general o a cualquiera de los componentes de la especialidad.
En caso de duda consulte a su médico.

PRECAUCIONES
No se han descrito.

INTERACCIONES
No se han descrito.

ADVERTENCIAS
Embarazo y Lactancia
Durante los tres primeros meses de embarazo se evaluará el beneficio de la utilización del preparado antes de ser administrado.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

POSOLOGÍA
Salvo otra prescripción del médico, los pacientes afectados por tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis y candidiasis cutánea se aplicarán el polvo 2 veces al día sobre las superficies correspondientes. En los casos de tinea versicolor es suficiente una aplicación diaria.

La duración del tratamiento depende de la localización y extensión del proceso. En general se aconseja:
· Dermatomicosis: 3 a 4 semanas
· Candidiasis: 2 semanas
· Tinea versicolor: 3 semanas

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Antes de la aplicación debe lavarse la zona afectada para eliminar las escamas cutáneas y los eventuales restos del último tratamiento. Después del lavado deben secarse a fondo, sobre todo los espacios interdigitales. En lactantes es aconsejable limpiar la piel con aceite para bebés antes del tratamiento, y secar cuidadosamente con algodón.

SOBREDOSIS
Dada la concentración del principio activo y la vía de aplicación no es posible la intoxicación ni en el caso de ingestión accidental.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS
En casos aislados pueden presentarse reacciones locales pasajeras, como por ejemplo irritación, sensación de quemazón y picor, que no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días del mismo.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
Este preparado no requiere medidas especiales de conservación.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.