DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE # DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

DOXICICLINA HICLATO

Disponible desde:

S P VETERINARIA S.A.

Código ATC:

QJ01AA02

Designación común internacional (DCI):

DOXICICLINA HICLATO

formulario farmacéutico:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Composición:

DOXICICLINA HICLATO 577,1

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Unidades en paquete:

Bolsa de 200 g, Bolsa de 1 kg, DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de, DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 200 g # DOXIPULVIS S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LACTOREEMPLAZANTE Bolsa de 200 g, DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 1 kg # DOXIPULVIS S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LACTOREEMPLAZANTE Bolsa de 1 kg, DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 200 g # DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 200 g, DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 1 kg # DOXIPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 1 kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Terneros prerrumiantes; Pollos de engorde; Pavos reproductores; Pavos de engorde; Gallinas reproductoras

Área terapéutica:

Doxiciclina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 1 mes; Caducidad tras reconstitucion: 12 horas (agua) - 1 hora (lactoreemplazante) -Uso inmediato (pienso líquido); Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Rumiantes; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: Antiácidos; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Penicilinas; Interacciones especie Todas: Suplementos minerales; Interacciones especie Todas: Vitaminas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteraciones gastrointestinales; Tiempos de espera especie Terneros prerrumiantes Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Pavos de engorde Carne 12 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pavos reproductores Carne 12 Días; Tiempos de espera especie Gallinas reproductoras Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pavos de engorde Huevos ; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos ; Tiempos de espera especie Pavos reproductores Huevos ; Tiempos de espera especie Gallinas reproductoras Huevos

Estado de Autorización:

Autorizado, 586015 Autorizado, 586016 Autorizado, 586015 Suspenso, 586016 Suspenso

Fecha de autorización:

2016-11-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
DOXIPULVIS 500 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN
LACTORREEMPLAZANTE
1.
NOMBRE
Y
DIRECCIÓN
DEL
TITULAR
DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN
Y
DEL
TITULAR
DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
FABRICACIÓN
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DEL LOTE, SI ES DIFERENTE
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
SP VETERINARIA, S.A.
Ctra. Reus – Vinyols Km 4,1
Riudoms (43330)
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DOXIPULVIS 500 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN
LACTORREEMPLAZANTE
Doxiciclina hiclato
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA
ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada gramo contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Doxiciclina (hiclato)
500,0 mg
(como hiclato de doxiciclina 577,1 mg)
Polvo fino amarillo
4.
INDICACIÓN(ES)
En terneros:
-
Tratamiento
y
metafilaxis
de
infecciones
respiratorias
y
digestivas
causadas
por
microorganismos sensibles a doxiciclina.
En porcino:
-
Tratamiento y metafilaxis de infecciones respiratorias causadas por
microorganismos
sensibles a doxiciclina.
En pollos y pavos:
-
Tratamiento y metafilaxis de infecciones respiratorias causadas por
microorganismos
sensibles a doxiciclina.
En el caso de la metafilaxis, se debe establecer la presencia de la
enfermedad en el grupo
antes de utilizar el medicamento veterinario.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras
tetraciclinas o a alguno de
los excipientes.
No usar cuando se haya detectado resistencia a la tetraciclina en el
rebaño/bandada debido al
potencial de resistencia cruzada.
No usar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No usar en bovino rumiante.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Pueden p

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DOXIPULVIS 500 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN
LACTORREEMPLAZANTE
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Doxiciclina
500,0 mg
(como hiclato de doxiciclina 577,1 mg)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida/lactorreemplazante
Polvo fino amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros prerrumiantes), porcino, pollos (pollos de engorde,
gallinas reproductoras) y
pavos (pavos de engorde, pavas reproductoras).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
En terneros:
-
Tratamiento
y
metafilaxis
de
infecciones
respiratorias
y
digestivas
causadas
por
microorganismos sensibles a doxiciclina.
En porcino:
-
Tratamiento y metafilaxis de infecciones respiratorias causadas por
microorganismos
sensibles a doxiciclina.
En pollos y pavos:
-
Tratamiento y metafilaxis de infecciones respiratorias causadas por
microorganismos
sensibles a doxiciclina.
En el caso de la metafilaxis, se debe establecer la presencia de la
enfermedad en el grupo
antes de utilizar el medicamento veterinario.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras
tetraciclinas o a alguno de
los excipientes.
No usar cuando se haya detectado resistencia a la tetraciclina en el
rebaño/bandada debido al
potencial de resistencia cruzada.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No usar en bovino rumiante.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
El consumo de la medicación por los animales puede verse alter