Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Enoxaparin-Natrium ((MW: ca. 4500))
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)
B01AB05
Enoxaparin sodium
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Enoxaparin-Natrium ((MW: ca. 4500)) (24797) 60 Milligramm
intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung; extrakorporale Anwendung
erloschen
2010-10-28
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER ENOXAPARIN SANOFI ® 6.000 I. E. (60 MG)/0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE Enoxaparin-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Enoxaparin Sanofi und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Enoxaparin Sanofi beachten? 3. Wie ist Enoxaparin Sanofi anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Enoxaparin Sanofi aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ENOXAPARIN SANOFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Enoxaparin Sanofi enthält den Wirkstoff Enoxaparin-Natrium. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „niedermolekulare Heparine“ oder NMH bezeichnet werden. WIE ENOXAPARIN SANOFI WIRKT Enoxaparin Sanofi wirkt auf zwei Arten: 1) Es verhindert, dass bereits bestehende Blutgerinnsel größer werden. Dies unterstützt Ihren Körper bei deren Abbau und verhindert, dass sie gesundheitlichen Schaden anrichten. 2) Es verhindert die Neubildung von Blutgerinnseln in Ihrem Blut. WOFÜR ENOXAPARIN SANOFI ANGEWENDET WIRD Enoxaparin Sanofi wird angewendet, um: • Blutgerinnsel in den Blutgefäßen zu behandeln, • die Bildung von Blutgerinnseln in den folgenden Situationen zu verhindern: o vor und nach Operationen, o wenn Sie sic Lugege kogu dokumenti
Enoxaparin Sanofi ® 1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Enoxaparin Sanofi 2.000 I. E. (20 mg)/0,2 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Enoxaparin Sanofi 4.000 I. E. (40 mg)/0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Enoxaparin Sanofi 6.000 I. E. (60 mg)/0,6 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Enoxaparin Sanofi 8.000 I. E. (80 mg)/0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Enoxaparin Sanofi 10.000 I. E. (100 mg)/1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _ _ _Enoxaparin Sanofi 2.000 I. E. (20 mg)/0,2 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze _ Jede Fertigspritze enthält 2.000 I. E. Anti-Xa-Aktivität Enoxaparin-Natrium (entsprechend 20 mg) in 0,2 ml Wasser für Injektionszwecke. _Enoxaparin Sanofi 4.000 I. E. (40 mg)/0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze _ Jede Fertigspritze enthält 4.000 I. E. Anti-Xa-Aktivität Enoxaparin-Natrium (entsprechend 40 mg) in 0,4 ml Wasser für Injektionszwecke. _ _ _Enoxaparin Sanofi 6.000 I. E. (60 mg)/0,6 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze _ Jede Fertigspritze enthält 6.000 I. E. Anti-Xa-Aktivität Enoxaparin-Natrium (entsprechend 60 mg) in 0,6 ml Wasser für Injektionszwecke. _Enoxaparin Sanofi 8.000 I. E. (80 mg)/0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze _ Jede Fertigspritze enthält 8.000 I. E. Anti-Xa-Aktivität Enoxaparin-Natrium (entsprechend 80 mg) in 0,8 ml Wasser für Injektionszwecke. _Enoxaparin Sanofi 10.000 I. E. (100 mg)/1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze _ Jede Fertigspritze enthält 10.000 I. E. Anti-Xa-Aktivität Enoxaparin-Natrium (entsprechend 100 mg) in 1 ml Wasser für Injektionszwecke. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. Enoxaparin-Natrium ist eine biologische Substanz, hergestellt mithilfe einer alkalischen Depolymerisation von Heparin-Benzylester aus der Darmschleimhaut vom Schwein. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung in einer Fertigspritze. Klare, farblose bis gelbliche Lösung; pH-Wert 5, Lugege kogu dokumenti