Eurican DAPPi Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Canine Distemper Virus (CDV); Das Canine Adenovirus Typ 2; Canine Parainfluenza-Virus Typ 2; Canine Parvovirus Typ 2

Saadav alates:

SCS Boehringer Ingelheim

ATC kood:

QI07AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Canine Distemper Virus (CDV); Canine Adenovirus Type 2; Canine Parainfluenza Virus Type 2; Canine Parvovirus Type 2

Ravimvorm:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Koostis:

Canine Distemper Virus (CDV) ; Das Canine Adenovirus Typ 2 ; Canine Parainfluenza-Virus Typ 2 ; Canine Parvovirus Typ 2

Manustamisviis:

subkutane Anwendung

Terapeutiline rühm:

Hund

Terapeutiline ala:

Canine Distemper Virus + Canine Adenovirus + Canine Parvovirus + Canine Parainfluenza Virus

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 499164-01 - Packmaß: 10 x 1 dose + 10 x 1 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103053583 - CNK-code: 3495033 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499164-03 - Packmaß: 100 x 1 ml + 100 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499164-02 - Packmaß: 50 x 1 dose + 50 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE Versie
EURICAN DAPPI
GEBRAUCHSINFORMATION
Eurican DAPPi Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA
Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23
1050 Brüssel
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurican DAPPi Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1 ml)
des Impfstoffes enthält:
LYOPHILISAT:
WIRKSTOFFE
MINIMUM
MAXIMUM
Attenuiertes Staupevirus, Stamm BA5
10
4,0
GKID
50
*
10
6,0
GKID
50
*
Attenuiertes canines Adenovirus, Stamm DK13
10
2,5
GKID
50
*
10
6,3
GKID
50
*
Attenuiertes canines Parvovirus, Stamm CAG2
10
4,9
GKID
50
*
10
7,1
GKID
50
*
Attenuiertes canines Parainfluenza-Virus Typ 2, Stamm
CGF 2004/75
10
4,7
GKID
50
*
10
7,1
GKID
50
*
(*GKID
50
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50%)
LÖSUNGSMITTEL:
Sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke
..........................................................................
1 ml
Beigefarbenes bis hellgelbes Lyophilisat
Lösungsmittel: farblose Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden:
-
zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen, die durch
das canine Staupevirus
(CDV) verursacht werden,
-
zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen, die durch
das Hepatitis
contagiosa canis-Virus (CAV) verursacht werden,
-
zur Verringerung der viralen Ausscheidung bei einer Erkrankung der
Atemwege, die durch
das canine Adenovirus Typ 2 (CAV-2) verursacht wird,
-
zur Verhinderung von Mortalität, klinischen Symptomen und viraler
Ausscheidung, die durch
das canine Parvovirus (CPV)* verursacht werden,
-
zur Verringerung der viralen