Oestrophan inj. ad us. vet. süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

kloprostenool

Saadav alates:

Bioveta a.s.

ATC kood:

QG02AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kloprostenool

Annus:

0,25mg 1ml 2ml 10TK; 0,25mg 1ml 10ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Oestrophan inj. ad us. vet. 0,25 mg/ml, süstelahus
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Bioveta, a. s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Tšehhi Vabariik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oestrophan inj. ad us. vet. 0,25 mg/ml, süstelahus.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstelahust sisaldab:
TOIMEAINE:
Kloprostenooli (naatriumisoolana) – 0,25 mg
ABIAINED:
klorokresool 1 mg.
4.
NÄIDUSTUSED
Veis:
Inna sünkroniseerimine mullikatel ja lehmadel.
Munasarjade funktsionaalsed häired, sh follikulaartsüstide
kombineeritud ravi.
Poegimisjärgne krooniline endometriit, püometra.
Tiinuse katkestamine tiinuse esimeses pooles.
Emis:
Poegimise indutseerimine.
Mära:
Tiinuse katkestamise tiinuse esimeses pooles.
Munasarjade funktsionaalsed häired, poegimisjärgne ja
seemendusjärgne mittetiinestunud märade
innatus (märade vaikne ind, ümberindlemine, embrüonaalne suremus,
laktatsiooni anöstrus, ebatiinus).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel va juhul, kui soovitakse esile
kutsuda poegimist või aborti.
6.
KÕRVALTOIMED
Kümnekordsel üledoseerimisel veistele ei ole täheldatud kliinilisi
tunnuseid. Vähemärgatavatest kiirelt
mööduvatest tunnustest on täheldatud vaid pulsisageduse muutust
(kiirenemine). Märadel on täheldatud
1 tund pärast manustamist kerget higistamist, mis kaob kiiresti.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis, siga, hobune.
2
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEEMEETOD
Lihasesiseseks manustamiseks.
Inna sünkroniseerimine
_Veis: _
Manustada 500 µg kloprostenooli (2 ml preparaati) kahel korral 10-
päevase intervalliga. Esimene
doos manustatakse suvalisel innatsükli perioodil (lehmadel
ajavahemikus 40 kuni 60 päeva pärast
poegimist). Teine doos manustatakse 11. päeval pärast esimest
manus

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oestrophan inj. ad us. vet., 0,25 mg/ml, süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml süstelahust sisaldab:
TOIMEAINE:
Kloprostenooli (naatriumisoolana) – 0,25 mg
ABIAINED:
klorokresool 1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis, siga, hobune.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis:
Inna sünkroniseerimine mullikatel ja lehmadel.
Munasarjade funktsionaalsed häired, sh follikulaartsüstide
kombineeritud ravi.
Poegimisjärgne krooniline endometriit, püometra.
Tiinuse katkestamine tiinuse esimeses pooles.
Emis:
Poegimise indutseerimine.
Mära:
Tiinuse katkestamise tiinuse esimeses pooles.
Munasarjade funktsionaalsed häired, poegimisjärgne ja
seemendusjärgne mittetiinestunud märade
innatus (märade vaikne ind, ümberindlemine, embrüonaalne suremus,
laktatsiooni anöstrus,
ebatiinus).
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel va. juhul, kui soovitakse esile
kutsuda poegimist või aborti.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enne preparaadi kasutamist inna
sünkroniseerimiseks tuleb suguorganeid rektaalselt uurida.
Mullikad jagada vastavalt suguküpsusele gruppidesse.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ei rakendata.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Fertiilses eas naised, astmaatikud ja inimesed, kellel esinevad
bronhiaal- või teised
respiratoorhaigused peaksid vältima kokkupuudet ravimiga või olema
äärmiselt ettevaatlikud
Oestrophan inj. ad us. vet. kasutamisel.
Vältida preparaadi sattumist nahale ja silma.
Juhuslikul nahale sattumisel tuleb nahka viivitamatult pesta seebi ja
veega ning eemaldada
saastunud rõivad ja jalatsid. Ravimi silma sattumisel pesta
viivitamatult silmi rohke veega.
Ärrituse tekkimisel, juhusliku enesele süstimise või sissehingamise
puhul pöörduda koheselt arsti
poole ja näidata pakendi infole