PLASTENAN, pommade
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
28-09-2011
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-09-2011
Ingrédients actifs:
acexamate de sodium
Disponible depuis:
ANEIS PHARMA
DCI (Dénomination commune internationale):
acexamate sodium
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
pommade
Composition:
composition pour 100 g de pommade > acexamate de sodium : 5 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 tube(s) aluminium de 40 g
Groupe thérapeutique:
Emollients Et Protecteurs
Domaine thérapeutique:
PROTECTEUR CUTANE
indications thérapeutiques:
Cette spécialité est indiquée en traitement local d'appoint des ulcérations cutanées.
Descriptif du produit:
308 393-7 ou 34009 308 393 7 9 - 1 tube(s) aluminium de 40 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/02/2014;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1996-06-12
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2011
Dénomination du médicament
PLASTENAN, pommade
Acéxamate de sodium
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PLASTENAN, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PLASTENAN, pommade ?
3. COMMENT UTILISER PLASTENAN, pommade ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PLASTENAN, pommade ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PLASTENAN, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PROTECTEUR CUTANE
(D. Dermatologie)
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PLASTENAN, pommade ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS PLASTENAN, POMMADE dans les cas suivants:
·
Allergie connue à l'un des constituants (graisse de laine ou
lanoline,...).
·
Lésions infectées.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC PLASTENAN, POMMADE:
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et de
l'acide sorbique et peut provoquer des réactio
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PLASTENAN, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acéxamate de sodium
............................................................................................................................
5 g
Pour 100 g de pommade.
Excipients à effet notoire: lanoline (graisse de laine), acide
sorbique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 à 2 applications par jour sur la lésion préalablement nettoyée.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants (graisse de laine ou
lanoline,...)
·
Lésions infectées.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient de la lanoline et de l'acide sorbique et peut
provoquer des réactions cutanées (par exemple:
eczéma).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute
de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possible réactions cutanées en raison de la présence de lanoline
(graisse de laine) et d'acide sorbique.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE: PROTECTEUR CUTANE
(D. DERMATOLOGIE)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Lanoline (graisse de laine), macrogol 1540, macrogol 300, acide
sorbique, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet
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