ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32

Disponible depuis:

BB FARMA SRL

DCI (Dénomination commune internationale):

risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32

Dosage:

35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté

Type d'ordonnance:

liste I

indications thérapeutiques:

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

Descriptif du produit:

490 204-7 ou 34009 490 204 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;490 205-3 ou 34009 490 205 3 9 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) de 4 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/05/2018;

Statut de autorisation:

Abrogée le 17/05/2018

Date de l'autorisation:

2013-07-31

Notice patient

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Résumé des caractéristiques du produit

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