ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acide risédronique 69

Disponible depuis:

BB FARMA SRL

DCI (Dénomination commune internationale):

acide risédronique 69

Dosage:

69,6 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > acide risédronique 69,6 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 75 mg

Type d'ordonnance:

liste I

indications thérapeutiques:

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé

Descriptif du produit:

490 213-6 ou 34009 490 213 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;490 214-2 ou 34009 490 214 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/05/2018;

Statut de autorisation:

Abrogée le 17/05/2018

Date de l'autorisation:

2013-07-31

Notice patient

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
Accueil | Glossaire | Aide Dernière mise à jour le 09/05/2023
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance

Résumé des caractéristiques du produit

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
Accueil | Glossaire | Aide Dernière mise à jour le 09/05/2023
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance