Calquence 100 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

acalabrutinibum

Disponible depuis:

AstraZeneca AG

Code ATC:

L01EL02

DCI (Dénomination commune internationale):

acalabrutinibum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

acalabrutinibum 100 mg ut acalabrutinibi maleas monohydricum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, copovidonum, E 171, macrogolum 3350, triglycerida media, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.59 mg.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

chronisch lymphatische Leukämie (CLL)

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2023-04-05

Notice patient

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet secondaire.
Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Calquence
peut-il provoquer?» pour savoir comment
déclarer les effets secondaires.
CALQUENCE, comprimés pelliculés
Qu'est-ce que Calquence et quand doit-il être utilisé?
Quand Calquence ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Calquence?
Calquence peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Calquence?
Quels effets secondaires Calquence peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Calquence?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Calquence? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet secondaire.
Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Calquence
peut-il provoquer?» pour savoir comment
déclarer les effets secondaires.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à