CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carmellose sodique 4

Disponible depuis:

ABBVIE

Code ATC:

S01XA20

DCI (Dénomination commune internationale):

carmellose sodique 4

Dosage:

4,00 mg

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour un récipient unidose > carmellose sodique 4,00 mg

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml

Domaine thérapeutique:

substitut lacrymal

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01XA20Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe une insuffisance de larmes).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1994-09-15

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022
Dénomination du médicament
CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Carmellose sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ?
3. Comment utiliser CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01XA20
Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation
liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe
une insuffisance de larmes).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CELLUVISC 4
mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
N’utilisez jamais CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidos

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carmellose
sodique............................................................................................................
4,00 mg
pour un récipient unidose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre.
Solution limpide et incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du
syndrome de l’œil sec dans ses
manifestations modérées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées)
En instillation oculaire.
La posologie est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter, 2
à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois selon la
gravité des symptômes.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de CELLUVISC dans la population
pédiatrique n’ont pas été établies.
Mode d’administration
Tourner le capuchon pour ouvrir l’unidose et instiller le collyre.
Instiller le collyre dans le cul de sac conjonctival en tirant
légèrement la paupière inférieure vers le bas et en
regardant vers le haut.
Utiliser l’unidose immédiatement après ouverture et jeter après
usage.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas d’apparition ou d’aggravation d’irritation, de douleur,
de rougeur ou de troubles de la vision, ou
d’aggravation des symptômes, le traitement doit être arrêté et
réévalué.
Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et
ne contient pas de conservateur : il existe
donc un risque de rapide contamination bactérienne. Pour éviter
toute contamination ou un possible
dommage oculaire, ne pas mettre l’embout de l’unidose en contact
avec l’œil, la paupière ou toute autre
surface. L’uni