UNILARM, collyre en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sodium (chlorure de) 900 mg

Disponible depuis:

Laboratoires EUROPHTA

Code ATC:

S01XA20

DCI (Dénomination commune internationale):

sodium (chlorure de) 900 mg

Dosage:

900 mg

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 100 ml > sodium (chlorure de 900 mg

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml

Domaine thérapeutique:

SUPPLEANCE LACRYMALE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEANCE LACRYMALE, code ATC : S01XA20Ce médicament est un humidificateur de la cornée.Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1990-07-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2017
Dénomination du médicament
UNILARM, collyre en récipient unidose
Chlorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que UNILARM, collyre en récipient unidose et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
UNILARM, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser UNILARM, collyre en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver UNILARM, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE UNILARM, collyre en récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEANCE LACRYMALE, code ATC :
S01XA20
Ce médicament est un humidificateur de la cornée.
Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse
oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
UNILARM, collyre en récipient unidose ?
N’utilisez jamais UNILARM, collyre en récipient unidose :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants
contenus dans UNILARM, collyre en récipient unidose.
Avertissements et précautions
·
Eviter de toucher l’œil avec l’unidose.
·
Vous ne devez ni injec

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
UNILARM, collyre en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
sodium..............................................................................................................
900 mg
Pour 100 ml de collyre
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en récipient unidose
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire
4.2. Posologie et mode d'administration
En instillation oculaire, 1 à 2 gouttes à la demande.
En moyenne, 4 à 8 instillations par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intraoculaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15
minutes les instillations.
Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
L'unidose contient suffisamment de collyre pour le traitement des deux
yeux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15
minutes les deux instillations.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme
enceinte ou qui allaite est possible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation
du collyre.
Dans ce cas, le patient doit attendre le rétablissement d'une vision
normale avant de conduire un véhicule ou une machine.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de légères irritations oculaires.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet une
surveillance continue du