देश: स्लोवाकिया
भाषा: स्लोवाक
स्रोत: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
aniMedica, Nemecko
QG02AD90
inj.
1x50 ml; 5x20 ml; 1x20 ml
ANM, D+
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Genestran 75 mikrogramov/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a ošípané 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každý ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: R(+)-cloprostenolum (ako R(+)- cloprostenolum natricum) 75 µg POMOCNÉ LÁTKY: Chlórkrezol (ako konzervačná látka) 1 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry roztok, bez zápachu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÉ DRUHY Hovädzí dobytok, kone a ošípané. 4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV HOVÄDZÍ DOBYTOK: - indukcia luteolýzy umožňujúca obnovenie estru a ovulácie u cyklujúcich samíc pri použití počas diestru - synchronizácia estru (v priebehu 2 až 5 dní) v skupinách samíc súbežne ošetrovaných počas estrálneho cyklu - liečba subestru a porúch maternice vo vzťahu k funkčnému alebo perzistujúcemu žltému teliesku (endometritída, pyometra) - liečba ovariálnych luteálnych cýst - vyvolanie potratu do 150. dňa gravidity - vypudenie mumifikovaných plodov - vyvolanie pôrodu (v rámci posledných dvoch týždňov gravidity). KONE: - vyvolanie luteolýzy u kobýl s funkčným žltým telieskom. OŠÍPANÉ: - vyvolanie alebo synchronizácia oprasenia (spravidla v priebehu 24 až 36 hodín) od 113. dňa gravidity a neskôr (1. deň gravidity je posledným dňom prirodzenej alebo umelej inseminácie). 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinnú látku alebo niektorú z pomocných látok. Nepoužívať u zvierat so spastickými dýchacími alebo gastro-intestinálnymi ochoreniami. Nepoužívať u gravidných zvierat, u ktorých nie je plánované vyvolanie potratu alebo pôrodu. Nepodávať intravenózne. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH 1 Žiadne. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat: Na zníženie rizika anaerób पूरा दस्तावेज़ पढ़ें