LERCANIDIPIN LEK 20 mg 20 mg/1 tableta filmom obložena tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

lerkanidipin

Dostupno od:

Novartis BA d.o.o.

ATC koda:

C08CA13

INN (International ime):

lerkanidipin

Doziranje:

20 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

filmom obložena tableta

Sastav:

1 filmom obložena tableta sadrži: 20 mg lerkanidipin hidrohlorida (što odgovara 18,8 mg lerkanidipina)

Jedinice u paketu:

30 filmom obloženih tableta (3 Al/PVDC blistera po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

LEK farmacevtska družba d.d., Slovenija

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2020-02-12

Uputa o lijeku

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
Lercanidipin Lek
10 mg
20 mg
filmom obložene tablete
lerkanidipin hidroklorid
Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo jer sadrži važne
informacije za vas.

Spremite uputstvo. Možda ćete ga željeti ponovo pročitati.

Ako imate dodatna pitanja, posavjetujte se sa ljekarom ili
farmaceutom.

Ovaj lijek je propisan Vama i zato ga ne smijete davati drugima. Njima
može škoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti koji su slični Vašima.

Ako se bilo koje od neželjenih dejstava pogorša ili primijetite bilo
koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom Uputstvu, molimo Vas da obavijestite svog ljekara ili
farmaceuta.
Ovo uputstvo sadrži:
1.
Šta je Lercanidipin Lek i za šta se koristi
2.
O čemu morate voditi računa prije nego što počnete koristiti
Lercanidipin Lek
3.
Kako se Lercanidipin Lek uzima
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati Lercanidipin Lek
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTA JE LERCANIDIPIN LEK I ZA ŠTA SE KORISTI
Lercanidipin Lek, lerkanidipin hidrohlorid, je blokator kalcijevih
kanala (iz grupe dihidropiridina) koji se
koriste za liječenje visokog krvnog pritiska.
Lercanidipin Lek je indiciran za liječenje visokog krvnog pritiska
kod odraslih osoba starijih od 18
godina (ne preporučuje se primjena kod djece mlađe od 18 godina).
2.
O ČEMU MORATE VODITI RAČUNA PRIJE NEGO ŠTO POČNETE KORISTITI
LERCANIDIPIN
LEK
Nemojte uzimati Lercanidipin Lek:

ako ste alergični (preosjetljivi) na lerkanidipin ili bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (pogledajte u
dijelu 6 Dodatne informacije)

ako patite od određenih bolesti srca:
-
ometan protok krvi iz srca
-
nekontrolirana slabost srčanog mišića (zatajenje srca)
-
nestabilna angina pektoris (nelagoda u grudnom košu u mirovanju ili
progresivno pogoršanje)
-
ukoliko ste prije manje od mjesec dana imali srčani udar

ako imate težak poremećaj rada jetre

ako imate težak poremećaj rada bubrega ili ste na dijalizi

ako uzimate lijekove koji su inhibitori metabolizma jetre, kao

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Lercanidipin Lek 10 mg filmom obložene tablete
Lercanidipin Lek 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lercanidipin Lek 10mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg lerkanidipin hidrohlorida
što odgovara količini od 9,4 mg
lerkanidipina.
Lercanidipin Lek 20mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg lerkanidipin hidrohlorida
što odgovara količini od 18,8 mg
lerkanidipina.
Pomoćne supstance s poznatim djelovanjem:
Lercanidipin Lek 10 mg filmom obložene tablete sadrže 30mg laktoze
monohidrata.
Lercanidipin Lek 20 mg filmom obložene tablete sadrže 60mg laktoze
monohidrata.
Za punu listu pomoćnih supstanci pogledajte dio 6.1 Popis pomoćnih
supstanci.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Lercanidipin Lek 10 mg filmom obložena tableta
Žuta, okrugla bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,5 mm,
s razdjelnim urezom s jedne
strane i slovom L s druge strane.
Lercanidipin Lek 20 mg filmom obložena tableta
Ružičasta, okrugla bikonveksna filmom obložena tableta veličine
8,5 mm, s razdjelnim urezom s jedne
strane i slovom L s druge strane.
Razdjelni urez namijenjen je lakšem lomljenju radi lakšeg gutanja, a
ne radi podjele u jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1 Terapijske indikacije
Lercanidipin Lek indiciran je u liječenju umjerene do srednje teške
hipertenzije kod odraslih.
4.2 Doziranje i naČin primjene
Preporučena doza je 10 mg peroralno jednom dnevno, najmanje 15 minuta
prije jela; doza se može
povećati na 20 mg ovisno o individualnom terapijskom odgovoru
pacijenta.
Preporučuje se postepeno titriranje doze, jer za postizanje
maksimalnog antihipertenzivnog dejstva
može biti potrebno oko 2 sedmice.
Kod
nekih
bolesnika
se
neadekvatna
monoterapija
nekim
antihipertenzivom
može
poboljšati
dodavanjem lerkanidipina beta-adrenergičkom blokatoru (atenololu),
diuretiku (hidrohlorotiazidu) ili
inhibitoru angiotenzin konvertirajućeg enzima (kaptopril ili
enalapril).
S obzirom na to da je kriva