Italia - italiano - myHealthbox

guna - centella asiatica, pinus sylvestris - crema - aqua, methylpolysiloxane, ceramide 3, ceramide 611, ceramide 1, phytosphingosine, cholesteroi, sodium lauroyl lactylate, xanthan gum, cetearyl alcohol, glycerin, ppg-11 stearyl ether, steareth-2, centella asiatica, stearic acid, pinus sylvestris - dermocosmetici - trattamento estetico di segni e cicatrici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - vitamine associate a sali minerali - vitamine associate a sali minerali

Italia - italiano - Ministero della Salute

alfasigma spa -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerolo fenilbutirrato - disturbi del ciclo dell'urea, innato - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ravicti è indicato per l'uso come terapia aggiuntiva per la cronica gestione dei pazienti con disturbi del ciclo dell'urea (non registrati) di cui carenze di carbamoil-fosfato sintasi-i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (culo), argininosuccinate liasi (asl), arginase (arg) e ornitina traslocasi carenza di hyperornithinaemia-líiperammoniemia homocitrullinuria sindrome (hhh) che non può essere gestito da proteine nella dieta di restrizione e/o supplementazione di aminoacidi da solo. ravicti deve essere utilizzato con una dieta a restrizione proteica e, in alcuni casi, gli integratori alimentari (e. , integratori di aminoacidi essenziali, arginina, citrullina, senza proteine).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - sodio fenilbutirrato - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ammonaps è indicato come terapia aggiuntiva nel cronico gestione dei disturbi del ciclo dell'urea, che coinvolge le carenze di carbamylphosphate sintetasi, ornitina carbammiltransferasi orargininosuccinate sintetasi. È indicata in tutti i pazienti con neonatale ad esordio presentazione (completo enzima carenze, presentando entro i primi 28 giorni di vita). È anche indicato nei pazienti con insorgenza tardiva della malattia(parziale enzima carenze, presentando dopo il primo mese di vita) che hanno una storia di hyperammonaemic encefalopatia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - yargesa è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. yargesa può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. yargesa è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - miglustat gen. orph è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. miglustat gen. orph può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat gen. orph è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biochimici psn - solari

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biochimici psn - solari