Extavia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - extavia è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

EXTAVIA (INTERFERON BETA-1B) APPLICATION KIT Italia - italiano - Ministero della Salute

extavia (interferon beta-1b) application kit

b.braun melsungen ag - kit per somministrazioni cliniche (non compresi nella classe a0304)

EXTAVIA (INTERFERON BETA-1B) APPLICATION KIT Italia - italiano - Ministero della Salute

extavia (interferon beta-1b) application kit

b.braun melsungen ag - kit per somministrazioni cliniche (non compresi nella classe a0304)

Extavia Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

extavia polvere e solvente per soluzione iniettabile

novartis pharma schweiz ag - interferonum beta-1b adnr - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 300 µg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.5524 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 250 µg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - il trattamento della sclerosi multipla - biotechnologika

Roctavian Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antiemorragici - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

EPTAVIS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eptavis

alfasigma s.p.a. - organismi produttori di acido lattico - organismi produttori di acido lattico

CLASSIC OTTAVIA Italia - italiano - Ministero della Salute

classic ottavia

calzaturificio f.lli tomasi srl - calzature ortopediche di serie

OTTAVIA Italia - italiano - Ministero della Salute

ottavia

ssl healthcare italia s.p.a. - calzature ortopediche di serie

PASPAT Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

paspat

v.i.m.- g. ottaviani s.p.a. - altri vaccini batterici - altri vaccini batterici