ROKITAL BB OS SOSP 48G 162MG/5
Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Foglio illustrativo
(PIL)
30-11--0001
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Principio attivo:
ROKITAMICINA
Commercializzato da:
PRODOTTI FORMENTI Srl
Codice ATC:
J01FA12
Forma farmaceutica:
SOSPENSIONE OS
Composizione:
"BAMBINI 33,3 MG/ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 1 FLACONE
Classe:
A
Tipo di ricetta:
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
Data dell'autorizzazione:
0000-00-00
Foglio illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico.
INDICAZIONI
Infezioni batteriche dell'adulto e del bambino, acute e croniche,
sostenute da germi sensibili alla rokitamicina come di seguito
specificate: Apparato respiratorio: tonsillite, peritonsillite,
ascesso peritonsillare, faringolaringite, faringite, bronchite,
polmonite, broncopolmonite. Otite esterna, otite media, sinusite.
Infezioni periodontali, gnatiti. Derma e tessuti molli:
follicoliti, foruncolosi, favo, erisipela, cellulite, linfangite
(linfadenite), paronichia purulenta, ascesso sottocutaneo,
idrosadenite, ateroma infetto, flemmoni. Rokital puo' essere
somministrato anche a pazienti allergici alla penicillina.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso la rokitamicina.
POSOLOGIA
ADULTI: una compressa da 400 mg due volte al giorno
preferibilmente lontano dai pasti. BAMBINI: la posologia
giornaliera e' di 20-40 mg/Kg suddivisi in due somministrazioni.
Dose media di Rokital ogni 12 ore: FINO A 10 KG = 100 mg; FINO A
20 KG = 200 mg; FINO A 30 KG = 300 mg. Per bambini di peso
corporeo superiore ai 30 kg, si usera' la dose di 400 mg ogni 12
ore. Nelle infezioni lievi sono sufficienti 20 mg/kg/die, mentre
nelle infezioni piu' gravi, a giudizio del medico, la posologia
puo' essere portata a 40 mg/kg/die. Come per tutte le terapie
antibiotiche, e' importante che la somministrazione di Rokital
sia proseguita per tutto il periodo stabilito dal medico.
INTERAZIONI
Non interferisce sui livelli ematici dei teofillinici. Non si
conoscono, al momento attuale, interazioni con altri farmaci.
Tuttavia, considerato che per altri macrolidi sono possibili
interazioni con derivati dell'ergot e carbamazepina, si consiglia
in via precauzionale di non somministrare il prodotto a pazienti
in terapia con
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