치오코신정

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

신일제약(주)

복용량:

1정 (147mg) 중

약제 형태:

담갈색의 원형 필름코팅정

구성:

1정 (147mg) 중,티오콜키코시드,KPC,4.0,밀리그램/1정 (147mg) 중,무정형에스신,KPC,20.0,밀리그램

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[122]골격근이완제

제품 요약:

밀폐용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2002-03-04

환자 정보 전단

400    Bad Request
The server cannot or will not process the request due to an apparent
client error (e.g., malformed request syntax, invalid request message
framing, or deceptive request routing).

제품 특성 요약

•
치오코신정
•
기본정보
•
성상
:
담갈색의 원형 필름코팅정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
신일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[122]
골격근이완제
•
허가일
:
2002-03-04
•
품목기준코드
:
200202150
•
표준코드
:
8806538023304, 8806538023311, 8806538023328
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 7.0mm
단축크기
: 7.0mm
두께
: 3.5mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
근골격계 질환에 수반하는 근이완
,
진통 및 소염작용
:
근염
,
골절
,
좌상
,
염좌
(
특히 외상성 또는
염증성 부종이 있을 때
)
☆
국내임상시험결과 추가제출
용법용량
1
회
2
정을
1
일
2
회 경구투여한다
.
최대 연속 투여일은
7
일이며 권장용량을 초과한 용량이나 장기간 사용은
피해야 한다
.
16
세 미만 소아에게는 투여하지 않는다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 주성분에 과민반응이 있는 환자
2)
근위축
,
이완성마비
,
신병증
,
신부전
,
위장관 궤양 환자
3)
임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
,
수유부
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
심질환 환자
3.
이상반응
1)
소화기계
:
상용량에서 구역
,
구토
,
복통
,
설사가 나타날 수 있다
.
2)
고용량에서 혈뇨와 결뇨가 나타나는 신장애를
일으킬 수 있으며 더 심각한 위장관계 질환을
일으킬 수 있다
.
3)
약물투여후 설사가 나타나면 감량한다
.
4.
일반적 주의
전임상시험 결과
,
사람이
1
일
2
회
, 1
회
8 mg
용량을 경구투여했을 때의 노출과 근접한 농도에서
티오콜키코시드의 대사체 중 하나
(SL59.0955)
가 염색체이수성을 유도하는 것으로 나타났다
(
예
,
분열하는 세포에서 다른 염색체수
)(6
기타항 참고
).