BelaZin 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
09-06-2020

Prieinama:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

ATC kodas:

QN05CM92

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

Kiekviename ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): ksilazino 20,0 mg; (atitinka 23,3 mg ksilazino hidrochlorido)

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

Arkliams Sedacijai sukelti ir raumenims atpalaiduoti. Derinyje su kitomis medžiagomis analgezijai ir anestezijai. Galvijams Sedacijai sukelti, analgezijai ir raumenims atpalaiduoti. Derinyje su kitomis medžiagomis anestezijai. Šunims ir katėms Sedacijai sukelti. Derinyje su kitomis medžiagomis analgezijai, anestezijai ir raumenims atpalaiduoti.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 1 para (Skerdienai ir subproduktams),arklienai — 1 para (Skerdienai ir subproduktams),karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/20/2598/001 Kartoninė dėžutė su 1 vnt. (25 ml).; LT/2/20/2598/002 Kartoninė dėžutė su 10 vnt. (25 ml).; LT/2/20/2598/003 Kartoninė dėžutė su 12 vnt. (25 ml).; LT/2/20/2598/004 Kartoninė dėžutė su 1 vnt. (50 ml).; LT/2/20/2598/005 Kartoninė dėžutė su 12 vnt. (50 ml). Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 d.

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BelaZin 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir
katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
ksilazino
20,0 mg;
(atitinka 23,3 mg ksilazino hidrochlorido)
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato (E218)
1,0 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, arkliai, šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams
Sedacijai sukelti ir raumenims atpalaiduoti. Derinyje su kitomis
medžiagomis analgezijai ir anestezijai.
Galvijams
Sedacijai sukelti, analgezijai ir raumenims atpalaiduoti. Derinyje su
kitomis medžiagomis anestezijai.
Šunims ir katėms
Sedacijai sukelti. Derinyje su kitomis medžiagomis analgezijai,
anestezijai ir raumenims atpalaiduoti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai (-iosioms)
medžiagai (-oms) ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.

Negalima
naudoti
gyvūnams,
kuriems
pasireiškė
skrandžio
ar
žarnyno
obstrukcija,
nes
yra
duomenų, kad vaisto raumenis atpalaiduojantis poveikis stiprina
obstrukcijos padarinius, ir dėl
galimo vėmimo.

Negalima naudoti gyvūnams, esant stipriam kepenų ar inkstų
funkcijos sutrikimui, kvėpavimo
funkcijos sutrikimui, širdies ligai, hipotenzijai ir (ar) šokui.

Negalima naudoti gyvūnams, sergantiems cukriniu diabetu.

Negalima naudoti gyvūnams, kuriems yra buvę traukulių.

Negalima naudoti jaunesniems kaip 1 savaitės amžiaus veršeliams,
jaunesniems kaip 2 savaičių
kumeliukams ir jaunesniems kaip 6 savaičių šuniukams ir
kačiukams.
3

Negalima naudoti paskutinėse vaikingumo stadijose (sukelia ankstyvo
gimdymo riziką), išskyrus
gimdymo metu (taip pat žr. 4.7 p.).
4.4
SPECIALIEJI 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą