Caniverm, tabletės

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
26-07-2021

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QP52A

Vaisto forma:

tabletės

Sudėtis:

Vienoje 0,175 g tabletėje yra 37,5 mg fenbendazolo, 36 mg pirantelio embonato ir 12,5 mg prazikventelio. Vienoje 0,7 g tabletėje yra 150 mg fenbendazolo, 144 mg pirantelio embonato ir 50 mg prazikvantelio.

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Šunims, katėms bei laukiniams šuniniams ir katiniams gyvūnams, užsikrėtusiems nematodais bei cestodais, dehelmintizuoti ir profilaktiškai.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/03/1581/001 Aliumininės-PVC lizduotės po 2 tabletes (0,175 g), kartoninėse dėžutėse po 1 lizduotę.; LT/2/03/1581/002 Aliumininės-PVC lizduotės po 6 tabletes (0,175 g), kartoninėse dėžutėse po 1 lizduotę.; LT/2/03/1581/003 Metalizuotos PET-PE plėvelės paketėliai po 1 tabletę (0,175 g), kartoninėse dėžutėse po 100 vnt .; LT/2/03/1581/004 Aliumininės-PVC lizduotės po 2 tabletes (0,7 g), kartoninėse dėžutėse po 1 lizduotę.; LT/2/03/1581/005 Aliumininės-PVC lizduotės po 6 tabletes (0,7 g), kartoninėse dėžutėse po 1 lizduotę.; LT/2/03/1581/006 Metalizuotos PET-PE plėvelės paketėliai po 1 tabletę (0,7 g), kartoninėse dėžutėse po 100 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai.

Prekės savybės

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Caniverm, tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,175 g arba 0,7 g tabletėje atitinkamai yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
fenbendazolo
37,5 arba 150 mg,
pirantelio embonato
36 arba 144 mg,
prazikvantelio
12,5 arba 50 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės 0,7 g
Ovalios, gelsvos išgaubtos tabletės su mažomis dėmelėmis ir
abipuse įrėžimo (perlaužimo) linija
viduryje.
Tabletės 0,175 g
Apskritos, gelsvos tabletės su mažomis dėmelėmis ir vienoje
pusėje padaryta įrėžimo
(perlaužimo) linija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės.
Laukiniai šuniniai bei katiniai gyvūnai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ R
ŪŠIS
Šunims, katėms bei laukiniams šuniniams ir katiniams gyvūnams,
užsikrėtusiems nematodais bei
cestodais (
_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma _
_caninum, Trichuris vuplis, Echinoccus granulosus, Echinoccus
multilocularis, Dipylidium caninum, _
_Taenia _
spp.
_, Multiceps multiceps, Mesocestoides _
spp.), dehelmintizuoti ir užsikrėtimo profilaktikai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti užsikrėtusių akių cisticerkoze bei nugaros
smegenų neurocisticerkoze gyvūnų bei
sutrikus kepenų veiklai.
Negalima naudoti vienu metu su piperazino preparatais ar kitais
antiparazitiniais vaistas.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimų nepalankių reakcijų būtina pasitarti su veterinarijos
gydytoju.
Vaisto negalima naudoti sergantiems kitomis nei gyvūnams, išskyrus
sergantiems žarnyno ligomis.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto negalima naudoti gyvūnams, turintiems kitų nei žarnyno
parazitinės ligos požymių.
Venkite nepakankamo dozavimo, neteisingai nustačius gyvąjį svorį
ar vaistą nete
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją