Loperamide Stirol 2 mg cietās kapsulas

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Loperamīda hidrohlorīds

Pieejams no:

Stirolbiofarm Baltikum, SIA, Latvia

ATĶ kods:

A07DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Loperamidi hydrochloridum

Deva:

2 mg

Zāļu forma:

Kapsula, cietā

Receptes veids:

bez receptes

Ražojis:

Marifarm d.o.o., Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024
01-0086/IB/012
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LOPERAMIDE STIROL 2 MG CIETĀS KAPSULAS
_loperamidi hydrochloridum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS
u
ZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis(-kusi).
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 48 stundām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Loperamide Stirol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Loperamide Stirol lietošanas
3.
Kā lietot Loperamide Stirol
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Loperamide Stirol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LOPERAMIDE STIROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Loperamide
Stirol
piemīt
pretcaurejas
iedarbība,
ko
nodrošina
tonusa
un
zarnu
trakta
gludās
muskulatūras motorikas pazemināšana, antisekretora iedarbība,
anālās atveres tonusa paaugstināšana.
Loperamide Stirol praktiski neietekmē centrālo nervu sistēmu.
Loperamide Stirol lieto īslaicīgai akūtas caurejas simptomātiskai
ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem
no 6 gadu vecuma.
Ārsts var nozīmēt šīs zāles arī citos gadījumos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LOPERAMIDE STIROL LIETOŠANAS
NELIETOJIET LOPERAMIDE STIROL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir paaugstināta jutība pret loperamīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir akūts resnās zarnas iekaisums (čūlains kolīts) vai
resnās zarnas iekaisums antibiotiku
lietošanas dēļ (pseidomembranozais kolīts);
-
ja Jums ir paaug

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024
01-0086/IB/012
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LOPERAMIDE STIROL 2 MG CIETĀS KAPSULAS
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 2 mg loperamīda hidrohlorīda (
_loperamidi hydrochloridum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur 177 mg
saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Cietās želatīna kapsulas: gaiši zilas ar zilu vāciņu.
Kapsulas satur baltu pulveri bez smaržas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Īslaicīgai akūtas caurejas simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma _
akūtas caurejas gadījumā pirmā deva ir 2 kapsulas,
turpmāk pēc katras šķidras vēdera izejas pa 1 kapsulai.
Maksimālā zāļu diennakts deva ir 6 kapsulas
(12 mg).
_ _
_Bērniem no 6 līdz 12 gadu vecumam_
akūtas caurejas gadījumā zāļu pirmā deva ir viena kapsula,
turpmāk
pēc katras šķidras vēdera izejas pa vienai kapsulai, uzturošo
devu piemeklē tā, lai vēdera izejas biežums
būtu 1-2 reizes diennaktī. Maksimālo diennakts devu nosaka pēc
aprēķina 3 kapsulas uz 20 ķermeņa
masas kilogramiem, bet, nepārsniedzot maksimālo diennakts devu
pieaugušajiem.
Ja 48 stundu laikā vēlamais efekts netiek sasniegts, jāprecizē
diagnoze.
_ _
_Pediatriskā populācija _
Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem, kuri jaunāki par 6 gadiem
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_ _
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024
01-0086/IB/012
Lai arī farmakokinētiskie dati pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem nav pieejami, šādiem
pacientiem
_Loperamide Stirol_
jālieto piesardzīgi samazināta pir