Ketoprofen Sopharma 25 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ketoprofen sopharma 25 mg/g gels

sopharma ad, bulgaria - ketoprofēns - gels - 25 mg/g

Gentamicin Sopharma 40 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gentamicin sopharma 40 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

sopharma ad, bulgaria - gentamicīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 40 mg/ml

Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexketoprofen sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

sopharma ad, bulgaria - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrela hidrohlorīds - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Meropenem Venus Pharma 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem venus pharma 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Meropenem Venus Pharma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem venus pharma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Buprenorphine G.L. Pharma 8 mg tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

buprenorphine g.l. pharma 8 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg

Buprenorphine G.L. Pharma 4 mg tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

buprenorphine g.l. pharma 4 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg

Buprenorphine G.L. Pharma 2 mg tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

buprenorphine g.l. pharma 2 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg

Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone g.l. pharma 500 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg