Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de cétylpyridinium 0
SIFI S.P.A.
S01XA.
chlorure de cétylpyridinium 0
0,100 mg
Collyre
pour un flacon > chlorure de cétylpyridinium 0,100 mg
ophtalmique
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Autres médicaments ophtalmologiques
Classe pharmacothérapeutique :- Code ATC : S01XACe médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antiseptique.Vous devez vous addresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1992-02-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/12/2019 Dénomination du médicament NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose Chlorure de cétylpyridinium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 3. Comment utiliser NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose , 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique :- Code ATC : S01XA Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antiseptique. Vous devez vous addresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? N’utilisez jamais NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose : · Si vous êtes allergique à la cetypyridinium (ammonium quaternaires).ou à Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/12/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de Cétylpyridinium .............................................................................................. 0,100 mg Pour un récipient unidose de 0,4 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint antiseptique des affections superficielles de l'œil et de ses annexes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur 3 à 4 fois par jour pendant 7 jours en moyenne. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou autres ammonium quaternaires ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement. · Le traitement doit être limité à 15 jours: l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et/ou cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales. · Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact: les ammonium quaternaires peuvent être absorbées par les lentilles hydrophiles et être à l'origine d'intolérance locale probablement par diminution de la mouillabilité de la lentille. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions En cas de traitement concomitant par un collyre contenant une substance active différente, espacer de 15 minutes les instillations. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Une gêne visuelle passagère peut être ressentie apr Lees het volledige document