Biocan DHPPi lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Bioveta, Česká republilka

ATC kód:

QI07AD04

Forma lieku:

inj.sicc.

Počet v balení:

100 jamiek: 50x1 ml+50x1 ml; 20 jamiek:10x1 ml+10x1 ml; 10 jamiek: 5x1 ml+5x1 ml

Výrobca:

BVI, CZ

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Biocan DHPPi lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ML:
A) LYOFILIZOVANÁ ŽIVÁ (ATENUOVANÁ) ZLOŽKA:
_Účinné látky:_
Virus febris contagiosae canis
min. 10
3,0
TCID
50
max. 10
4,5
TCID
50
Virus laryngotracheitidis
contagiosae canis
min. 10
3,5
TCID
50
max. 10
4,5
TCID
50
Parvovirus enteritidis canis
min. 10
4,5
TCID
50
max. 10
5,5
TCID
50
Virus parainfluenzis canis
min. 10
3,0
TCID
50
max. 10
4,2
TCID
50
_Pomocné látky:_
Nutrimentum pro lyophylisatione ad 1 ml.
B) ROZPÚŠŤADLO:
Aqua pro iniectione 1 ml.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu psov proti psinke, infekčnej hepatitíde,
infekčnej laryngotracheitíde,
parvoviróze a parainfluenze.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Celkové horúčkovité ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len klinicky zdravých jedincov v riadnom výživovom
stave. Prípadná antiparazitárna
liečba by mala predchádzať vakcinácii najmenej o desať dní.
Týždeň po vakcinácii neodporúčame
prevádzať s imunizovanými zvieratami namáhavé výkony.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Biocan DHPPi lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
1
Žiadne.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Nie sú známe. Vo výnimočných prípadoch môže aplikácia
vakcíny vyvolať subfebrilné zvýšenie
teploty a prechodnú inapetenciu, výnimočne vznik hypersenzitivity.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Nie je známy negatívny vplyv vakcinácie na gravidné alebo
laktujúce su