Vanguard Plus Puppy lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Zoetis Česká republika, Česká republika

ATC kód:

QI07AD04

Forma lieku:

inj.sicc.

Počet v balení:

25x1 dáv.; 10x1 dáv.

Výrobca:

ZOE, B

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ VETERINÁRNEHO LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vanguard Plus Puppy lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú
suspenziu pre psy
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
_Účinné látky:_
1. LYOFILYZOVANÁ ŽIVÁ (ATENUOVANÁ) ZLOŽKA:
Virus febris contagiosae canis, phyl. N-CDV, attenuatum
10
3,0
- 10
5,5
CCID
50
*
Virus laryngotracheitidis canis, phyl. Manhattan, attenuatum
10
3,2
-10
5,2
CCID
50
*
Virus parainfluensis canis, phyl. NL-CPI-5, attenuatum
10
6,0
-10
8,0
CCID
50
*
2. TEKUTÁ ZLOŽKA (ROZPÚŠŤADLO):
Parvovirus enteritidis canis, phyl. NL-35-D, attenuatum
10
7,0
-10
8,5
CCID
50
*
*50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Biely porézny lyofilizát, tekutá zložka ružovej farby.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia psov na prevenciu klinických príznakov
ochorení a zníženie rizika infekcie spôsobenej psím
adenovírusom Typ 2, na prevenciu mortality a klinických príznakov
vrátane leukopénie a zníženie vylučovania vírusu
spôsobeného psím parvovírusom (typ 2a, 2b a 2c). Na prevenciu
klinických príznakov ochorení spôsobených vírusom
psinky a psím adenovírusom Typ 1, na zníženie patologických
príznakov ochorení spôsobených vírusom parainfluenzy.
Nástup imunity pre parvovírusovú zložku je 7 dní po prvej
vakcinácii.
Nástup imunity pre ostatné zložky je približne 2 týždne po
poslednej dávke základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity je 12 mesiacov po poslednej dávke základnej
vakcinačnej schémy a je založená na
sérologických/čelenžných údajoch pre všetky antigény s
výnimkou CPi zložky, u ktorej je trvanie imunity založené na
anamnestickej odpovedi pozorovanej po čelenži 1 rok po podaní
vakcíny.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Gravidita.
4.4 OSO