Država: Avstrija
Jezik: nemščina
Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ALBENDAZOL
Animedica GmbH
QP52AC11
ALBENDAZOLE
1 L, Laufzeit: 36 Monate,5 L, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
2001-07-19
1 GEBRAUCHSINFORMATION ALBENDAZOL-ANIMEDICA 100 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR RINDER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 D-48308 Senden-Bösensell Mitvertrieb: OGRIS Pharma Vertriebsgesellschaft m.b.H. Hinderhoferstraße 3 A-4600 Wels 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Albendazol-aniMedica 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder Albendazol 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält: WIRKSTOFF(E): Albendazol 100 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) 2,0 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) 0,2 mg Hellblaue Suspension. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung des Befalls mit Albendazol-empfindlichen reifen und unreifen Stadien von Magen- Darm-Rundwürmern, Lungenwürmern, Bandwürmern und reifen Stadien von Leberegeln bei Rindern. Das Tierarzneimittel wirkt auch ovizid gegen Eier von Leberegeln und Rundwürmern. Magen-Darm-Rundwürmer: _Ostertagia, _ _Haemonchus, _ _Trichostrongylus, _ _Nematodirus, _ _Oesophagostomum, _ _Bunostomum, _ _Cooperia, _ _Strongyloides _ spp._ _ und inhibierte Stadien von_ Cooperia _und_ Ostertagia _spp. Lungenwürmer: _Dictyocaulus viviparus_ Bandwürmer: _Moniezia _spp. Reife Leberegel: _Fasciola hepatica_ 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden im ersten Trächtigkeitsmonat. 2 6. NEBENWIRKUNGEN Eine Verringerung der Befruchtungsrate kann vereinzelt auftreten. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Rind 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Eingeben. Die Anwendung erfolgt einmalig Preberite celoten dokument
1 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Albendazol-aniMedica 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Suspension enthält: WIRKSTOFF(E): Albendazol 100 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) 2,0 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) 0,2 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zum Eingeben Hellblaue Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Rind 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur Behandlung des Befalls mit Albendazol-empfindlichen adulten und immaturen Stadien von Magen-Darm-Rundwürmern, Lungenwürmern, Bandwürmern und adulten Stadien von Leberegeln bei Rindern. Das Tierarzneimittel wirkt auch ovizid gegen Eier von Leberegeln und Rundwürmern. Magen-Darm-Nematoden: _Ostertagia_, _Haemonchus_, _Trichostrongylus_, _Nematodirus_, _Oesophagostomum, _ _Bunostomum_, _Cooperia_, _Strongyloides_ spp. und inhibierte Stadien von _Cooperia_ und _Ostertagia _spp. Lungenwürmer: _Dictyocaulus viviparus_ Bandwürmer: _Moniezia_ spp. Adulte Leberegel: _Fasciola hepatica_ 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden im ersten Trächtigkeitsmonat. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Bei Rindern, die infolge eines massiven Lungenwurmbefalls eine schwere Lungenschädigung aufweisen, können Hustensymptome bis zu einigen Wochen nach der Behandlung andauern. Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung der Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können: 2 - Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse über einen längeren Zeitraum. - Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts, falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Kalibrierung der Dosiervorrichtung (falls vorhanden). Bei Verdacht auf Anthelminth Preberite celoten dokument