AG-METFORMIN Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Chlorhydrate de metformine

Доступно од:

ANGITA PHARMA INC.

АТЦ код:

A10BA02

INN (Међународно име):

METFORMIN

Дозирање:

500MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Chlorhydrate de metformine 500MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

BIGUANIDES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2019-12-02

Карактеристике производа

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Monographie de Produit d’
AG-Metformin
MONOGRAPHIE DEPRODUIT
Pr
AG-METFORMIN
Comprimésde chlorhydratede metformine, USP
500mg, 850mg
Antihyperglycémiant oral
N
o
de contrôle de la présentation :
232222
J4B 5H3
Boucherville Québec
1
310rueNobel
Angita Pharma Inc.
2
8
novembre 2019
Date de
r
é
vision
:
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Monographie de Produit d’
AG-Metformin
Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POURLEPROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..............................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................
16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 22
STABILITÉ ET
CONSERVATION...............................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................25
ESSAIS
CLINIQUES......................................................