LAMART 10 MG FİLM KAPLI TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

lerkanidipin hidroklorür

Mevcut itibaren:

FARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

C08CA13

INN (International Adı):

lerkanidip hydrochloride

Yetkilendirme tarihi:

2021-09-06

Bilgilendirme broşürü

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
LAMART 10 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN _
_MADDE: _
Her
film
kaplı
tablet
9,4
mg
lerkanidipin’e
eşdeğer
10
mg
lerkanidipin
hidroklorür içermektedir.
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Laktoz
monohidrat
(sığır
sütünden
elde
edilmiştir),
mikrokristalin
selüloz 101,
povidon
K30,
sodyum
nişasta
glikolat,
magnezyum
stearat.
Film
kaplama
maddesi: Opadry 03F220078 Sarı [Hipromelloz, titanyum dioksit (E171),
PEG /makrogol, sarı
demir oksit (E172), talk].
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_LAMART_
_ _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_LAMART_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_LAMART_
_ _
_NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_LAMART’IN SAKLANMASI_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LAMART
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LAMART 10 mg film kaplı tabletler; Sarı ya da sarımsı renkli,
yuvarlak,tek yüzü çentikli,
bikonveks tabletler halindedir.
LAMART
etkin madde olarak 10 mg lerkanidipin hidroklorür içeren 30
tabletlik kutularda
sunulmaktadır.
LAMART, dihidropiridin grubu bir kalsiyum antagonistidir ve kalsiyumun
hücre zarından
kalp
kası ve düz kas hücrelerinin içine akımını durdurur.
Antihipertansif etkisi, damar düz
kasları
üzerindeki doğrudan gevşetici etkisi ile kan basıncını
azaltmasından kaynaklanmaktadır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı_
_doktorunuza söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayını

Ürün özellikleri

1 / 12
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAMART
10 mg Film Kaplı Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her film kaplı tablet 9,4 mg lerkanidipin’e eşdeğer 10 mg
lerkanidipin hidroklorür içermektedir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilmiştir.)
35 mg
Yardımcı maddelerin listesi için bölüm 6.1’ e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
Sarı ya da sarımsı renkli, yuvarlak, tek yüzü çentikli,
bikonveks tabletler. Çentiğin amacı yutmak için
tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit dozlara
bölünmesi için değildir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
LAMART
hafif ila orta şiddetli esansiyel hipertansiyon tedavisine
yöneliktir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tavsiye edilen dozaj yemeklerden en az 15 dakika önce, oral olarak 10
mg’dır; doz hastanın
verdiği cevaba bağlı olarak 20 mg’a çıkartılabilir.
Doz titrasyonu kademeli olmalıdır çünkü maksimal antihipertansif
etkisinin görülmesi yaklaşık 2
hafta alabilir.
Tek bir antihipertansif ajanla yeterince kontrol edilemeyen bazı
bireyler, bir beta – adrenoseptör
blokör (atenolol), diüretik (hidroklorotiyazid) veya bir
anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü
(kaptopril ya da enalapril) tedavisine LAMART’ın ilavesinden
faydalanabilirler.
Doz cevap eğrisi dik olup, 20 – 30 mg dozları arasında düzlüğe
kavuştuğundan, yüksek dozlarla
etkililiğin artması muhtemel değildir; diğer taraftan yan etkiler
artabilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Günde bir kez ağızdan kullanılır.
İlaç tercihen sabahları kahvaltıdan en az 15 dakika önce
alınmalıdır.
Greyfurt suyu ile birlikte kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3 ve
4.5).
2 / 12
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif ila orta şiddette renal veya hepatik disfonksiyonu olan
hastalarda tedaviye başlanırken özel
dikkat
gösterilmelidir.
Tavsi