SÜLFADİM-TR çözelti

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

sülfadimidin sodyum, trimetoprim

Mevcut itibaren:

EKOMED İLAÇ LOJİSTİK VE TURİZM SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ

ATC kodu:

QJ01EW03

Farmasötik formu:

çözelti

Uygulama yolu:

enjeksiyon

Terapötik grubu:

At, Sığır

Terapötik alanı:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Yetkilendirme tarihi:

2020-01-27

Ürün özellikleri

ÜRÜN ÖZELLİKLERİ ÖZETİ
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜN İSMİ
Sülfadim-TR
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
Her ml’de
AKTIF MADDE:
Sülfadimidin sodyum
215,8 mg (200 mg Sülfadimidin baza eşdeğer)
Trimetoprim
40 mg
YARDIMCI MADDELER:
Benzil alkol
20 mg (koruyucu)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1. e bakınız.
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. HEDEF TÜRLER
Sığır, at
4.2. HER BIR HEDEF TÜR İÇIN KULLANIM ALANI
Sığırlar ve atlarda aşağıdaki, sülfadimidin ve trimetoprime
duyarlı patojenlerin neden olduğu
bulaşıcı hastalıklarda enfeksiyonun erken evrelerinin tedavisinde
kullanılır:
Solunum sisteminin primer ve sekonder enfeksiyonları, sindirim
sistemi enfeksiyonları, ürogenital
sistem enfeksiyonları ile deri ve tırnak enfeksiyonları.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Asidüri durumunda kullanılmamalıdır.
Sülfonamidler veya trimetoprim için aşırı duyarlılık durumunda
kullanılmamalıdır.
Sülfonamidlere veya trimetoprimlere karşı direnç durumunda
kullanılmamalıdır.
Ciddi karaciğer ve böbrek rahatsızlıklarında
kullanılmamalıdır.
Hematopoetik sistem hasarlı ise kullanılmamalıdır.
Düşük sıvı alımı veya sıvı kaybı ile ilişkili
hastalıklarda kullanılmamalıdır.
Merkezi sinir sistemine etki eden maddelerle (örn. anestezikler,
nöroleptikler) eş zamanlı olarak
veya öncesinde intravenöz olarak uygulanmamalıdır.
Bakterisidal antibiyotiklerle birlikte uygulamamalıdır.
4.4. HER BIR HEDEF TÜR İÇIN ÖZEL UYARILAR
Kristaluri nedeniyle böbreklere zararı önlemek için, tedavi
süresince yeterli sıvı alımı sağlanmalıdır.
Gerekli hallerde, idrar alkalize edilebilir.
4.5. KULLANIMA İLIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(I) HAYVANLARDA KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
Yeni doğan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Atlarda, damar içi enjeksiyon sonrası hayati tehlike yaratan
anafilaktik şok reaksiyonları görülebilir.
Ürünün kullanımı, bir duyarlılık testi (antibiyogram) ve