البلد: اليابان
اللغة: اليابانية
المصدر: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
プリミドン
日医工株式会社
Primidone
白色の細粒剤
内服剤
中枢神経に作用して、てんかんの発作を抑えます。
通常、てんかんのけいれん発作、精神運動発作、小型(運動)発作の治療に用いられます。
英語の製品名 PRIMIDONE Fine Granules 99.5% "Nichiiko"; シート記載:
くすりのしおり 内服剤 2018 年 08 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : プリミドン細粒 99.5 %「日医工」 主成分 : プリミドン (Primidone) 剤形 : 白色の細粒剤 シート記載など : この薬の作用と効果について 中枢神経に作用して、てんかんの発作を抑えます。 通常、てんかんのけいれん発作、精神運動発作、小型(運動)発作の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。急性間欠性ポルフィリン 症がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は治療初期 3 日間は 1 回主成分として 250mg を 1 日 1 回就寝前に服用します。以後 3 日間 ごとに 250mg ずつ増量して、症状によっては 1 日量 1,500mg まで増量し 2 ~ 3 回に分けて服用しま す。必要に応じて 1 日量 2,000mg まで増量されることがあります。通常、小児は治療初期 3 日間は 1 回 125mg を 1 日 1 回就寝前に服用します。以後 3 ~ 4 日間ごとに 125mg ずつ増量して、標準 1 日量 ( 2 歳以下: 250 ~ 500mg 、 3 ~ 5 歳: 500 ~ 750mg 、 6 ~ 15 歳: 750 اقرأ الوثيقة كاملة
2022年 4月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871135 錠250mg 細粒99.5% 承認番号 21600AMZ00011000 21600AMZ00012000 販売開始 1956年1月 1981年11月 貯法:室温保存 有効期間:3年 抗てんかん剤 処方箋医薬品 注) プリミドン錠250MG「日医工」 プリミドン細粒99.5%「日医工」 PRIMIDONE TABLETS, FINE GRANULES プリミドン製剤 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 3 2 1 4 7 2 0 9 3 2 1 4 7 2 0 9 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分又はバルビツール酸系化合物に対し過敏症の患 者 2.1 急性間欠性ポルフィリン症の患者[ポルフィリン合成が増 加し、症状が悪化するおそれがある。] 2.2 組成・性状 3. 組成 3.1 販売名 プリミドン錠250mg 「日医工」 プリミドン細粒99.5% 「日医工」 有効成分 1錠中 プリミドン 250mg 1g中 プリミドン 995mg 添加剤 カルメロースカルシウ ム、ポビドン、ゼラチ ン、ステアリン酸マグネ シウム、ステアリン酸 ヒドロキシプロピルセル ロース 製剤の性状 3.2 プリミドン細粒99.5% 「日医工」 販売名 プリミドン錠250mg 「日医工」 細粒剤 剤形 割線入りの素錠 色調 白色 表面 裏面 側面 外形 9.5 直径(mm) 4.6 厚さ(mm) 280 質量(mg) 525 本体コード 525 包装コード 効能又は効果 4. てんかんのけいれん発作 〇 強直間代発作(全般けいれん発作、大発作) 焦点発作(ジャクソン型発作を含む) 精神運動発作 〇 小型(運動)発作[ミオクロニー発作、失立(無動)発作、点 頭てんかん(幼児けい縮発作、BNSけいれん等)] 〇 用法及び用量 6. プリミドンとして、通常成人は治療初期3日間は1日0.25gを就寝 前に経口投与する。以後3日間毎に0.25gずつ増量して、症状に よっては発作の消長を考慮して、1日量1.5gまで漸増 اقرأ الوثيقة كاملة