البلد: البرتغال
اللغة: البرتغالية
المصدر: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Fenilbutazona 1.0 g
Dechra Regulatory B.V. - Países Baixos
QM01AA01
Fenilbutazona
Pó para administração na ração
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Cavalos , Póneis não destinados ao consumo humano
Fenilbutazona
Intervalo de Segurança: não aplicável - Não utilizar em cavalos destinados ao consumo humano. Os cavalos tratados não podem ser abatidos para consumo humano. O cavalo deve ter sido declarado como não destinado para consumo humano ao abrigo da legislação nacional do passaporte animal.; ; Embalagem(s) - 100 unidade(s) - 1,5 g (saquetas) 1137/01/17DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 32 unidade(s) - 1,5 g (saquetas) 1137/01/17DFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JULHO 2022 PÁGINA 1 DE 16 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JULHO 2022 PÁGINA 2 DE 16 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Equipalazone 1 g pó oral para cavalos e póneis 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA SUBSTÂNCIA ATIVA: Por saqueta: Fenilbutazona 1 g EXCIPIENTES: Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó oral. Pó cremoso branco. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIES-ALVO Cavalos e póneis não destinados ao consumo humano. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para o tratamento de perturbações musculoesqueléticas em cavalos e póneis em que as propriedades anti-inflamatórias e analgésicas da fenilbutazona podem oferecer alívio. Os exemplos de condições geralmente consideradas como adequadas para o tratamento com fenilbutazona incluem claudicação associada a condições osteoartríticas, aguamento agudo e crónico, bursite e carpite e na redução da reação pós-cirúrgica após cirurgia de tecidos moles. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em simultâneo com outras substâncias anti-inflamatórias não esteroides (AINEs) ou até 24 horas entre uma e a outra. Não administrar a animais com doença cardíaca, hepática ou renal; quando há a possibilidade de ulceração ou hemorragia gastrointestinal ou quando há evidências de uma discrasia do sangue. Não administrar em casos de hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a algum dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO O efeito clínico da fenilbutazona pode ser evidente, no mínimo, durante 3 dias após interromper a administração. Este facto deve ser tomado em consideração ao avaliar o bem-estar dos cavalos. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JULHO 2022 PÁGINA 3 DE 16 4.5 PRECAUÇÕE اقرأ الوثيقة كاملة