البلد: بولندا
اللغة: البولندية
المصدر: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Coffeinum + Phenylephrini hydrochloridum
US Pharmacia Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Coffeinum + Phenylephrini hydrochloridum
500 mg + 25 mg + 6,1 mg
Kapsułki twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991060657; Zawartość opakowania: 8 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991060664; Zawartość opakowania: 10 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991060671; Zawartość opakowania: 12 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991060688; Zawartość opakowania: 16 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991060695; Zawartość opakowania: 20 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991060701
Bezterminowe
Strona 1 z 6 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA GRIPEX ZATOKI CAPS 500 MG + 25 MG + 6,1 MG KAPSUŁKI TWARDE _Paracetamolum _ + _Coffeinum _ + _Phenylephrini hydrochloridum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić się do farmaceuty. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. − Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Gripex ZATOKI Caps i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gripex ZATOKI Caps 3. Jak stosować lek Gripex ZATOKI Caps 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Gripex ZATOKI Caps 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK GRIPEX ZATOKI CAPS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Gripex ZATOKI Caps to lek złożony. Zawiera trzy substancje czynne: paracetamol, kofeinę i fenylefrynę. Paracetamol działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo, fenylefryna przywraca drożność nosa i zatok. Natomiast kofeina wywiera działanie pobudzające na ośrodkowy układ nerwowy, co powoduje subiektywne odczucie ustępowania zmęczenia, poprawy koordynacji i szybkości kojarzenia. Wskazaniem do stosowania leku Gripex ZATOKI Caps jest krótkotrwałe leczenie dolegliwości związanych z nieżytem błony śluzowej nosa i zatok, takich jak: niedrożność nosa i zatok, przekrwienie i obrzęk błony śluzowej, uczucie zatkanego nosa, katar, ból głowy, bóle związane z n اقرأ الوثيقة كاملة
_ _ _Strona 1 z 9 _ CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GRIPEX ZATOKI CAPS, 500 mg + 25 mg + 6,1 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka twarda zawiera substancje czynne: paracetamol ( _Paracetamolum_ ) 500 mg kofeina _ _ ( _Coffeinum_ ) 25 mg fenylefryny chlorowodorek _ _ ( _Phenylephrini hydrochloridum_ ) 6,1 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułka, twarda Dwukolorowa żółto-czerwona kapsułka twarda, żelatynowa, przeznaczona do stosowania doustnego. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Krótkotrwałe leczenie objawowe dolegliwości związanych z nieżytem błony śluzowej nosa i zatok, takich jak: niedrożność nosa i zatok, przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa, uczucie zatkanego nosa, nieżyt błony śluzowej nosa, ból głowy, bóle związane z niedrożnością zatok oraz gorączka, uczucie ogólnego rozbicia, zmęczenia. Lek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy do stosowania w przeziębieniu i grypie. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: doustnie, od 1 do 2 kapsułek, 3-4 razy na dobę. Nie stosować więcej niż 8 kapsułek na dobę. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane w przypadku: − nadwrażliwości na substancje czynne lub inne aminy sympatykomimetyczne lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego wymienioną w punkcie 6.1, − ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek, − choroby wrzodowej żołądka w wywiadzie, − zaburzeń sercowo-naczyniowych, − zaburzeń rytmu serca, − nadciśnienia tętniczego, − cukrzycy, − guza chromochłonnego nadnercza, − jaskry z zamkniętym kątem przesączania, _ _ _Strona 2 z 9 _ − nadczynności tarczycy, − rozrostu gruczołu krokowego, − wrodzonego niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, − stosowania inhibitorów monoaminooksygenazy MAO i w okresie 14 dni od zaprzest اقرأ الوثيقة كاملة