Страна: Япония
Език: японски
Източник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
トラボプロスト
日東メディック株式会社
Travoprost
無色〜淡黄色澄明の水性点眼剤、2.5mL、(キャップ)薄紫色、(ラベル)透明、(本体)透明
外用剤
房水とよばれる目の中の液の排泄を促進することにより、目の中の圧力(眼圧)を下げ、視野の悪化を抑えます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
英語の製品名 Travoprost Ophthalmic Solution 0.004% "NITTO"; シート記載:
くすりのしおり 外用剤 2024 年 05 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : トラボプロスト点眼液 0.004% 「ニットー」 主成分 : トラボプロスト (Travoprost) 剤形 : 無色~淡黄色澄明の水性点眼剤、 2.5mL 、(キャップ)薄紫色、(ラベル) 透明、(本体)透明 シート記載など : この薬の作用と効果について 房水とよばれる目の中の液の排泄を促進することにより、目の中の圧力(眼圧)を下げ、視野の悪化を抑 えます。 通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。無水晶体眼または眼内レ ンズ挿入眼、眼内炎(虹彩炎、ぶどう膜炎)がある。コンタクトレンズを使っている。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、 1 回 1 滴を 1 日 1 回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。 ・点眼前によく手指を洗ってください。点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意してくだ さい。 ・点眼後はまぶたを閉じ、 1 ~ 5 分間目がしらを指先でおさえて Прочетете целия документ
−1− 2023年10月改訂(第1版) 貯 法:室温保存 有効期間:1年6ヶ月 プロスタグランジンF 2Α 誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 トラボプロスト点眼液 処方箋医薬品 注) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 23000AMX00426000 販売開始 2018年6月 注)注意−医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 トラボプロスト点眼液0.004%「ニットー」 有効成分 トラボプロスト 1mL中含量 40μg 添加剤 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40、プロピレング リコール、ホウ酸、D‑ソルビトール、20%塩酸ポ リヘキサニド液、pH調節剤2成分 3.2 製剤の性状 販売名 トラボプロスト点眼液0.004%「ニットー」 pH 5.0〜6.0 浸透圧比 0.9〜1.1 性状 無色〜淡黄色澄明の無菌水性点眼液 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1回1滴、1日1回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、 1日1回を超えて投与しないこと 1) 。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与により、虹彩や眼瞼への色素沈着(メラニンの 増加)による色調変化、あるいは眼周囲の多毛化があらわれ ることがある。これらは投与の継続によって徐々に進行し、 投与中止により停止する。眼瞼色調変化及び眼周囲の多毛化 については、投与中止後徐々に消失、あるいは軽減する可能 性があるが、虹彩色調変化については投与中止後も消失しな いことが報告されている 2) 。混合色虹彩の患者では虹彩の色 調変化は明確に認められるが、暗褐色の単色虹彩の患者(日 本人に多い)においても変化が認められ Прочетете целия документ