Страна: Тайван
Език: китайски
Източник: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
N-ACETYLTRYPTOPHAN;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO;;ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN);;SODIUM OCTOATE (SODIUM CAPRYLATE)
吉霖股份有限公司 台北巿中正區南昌路二段103號7樓之3 (22151902)
B05AA01
注射劑
主成分 () ; SODIUM OCTOATE (SODIUM CAPRYLATE) (0840001500) MAXMG; ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) (1600000101) MINMG; ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN) (2012101911) 237.5-262.5MG; SODIUM CHLORIDE (4012002100) CAMG; WATER FOR INJECTION ADD TO (9604000910) ADML; N-ACETYLTRYPTOPHAN (Z101100046) 5.15MG
小瓶
菌 疫
限由醫師使用
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. OBERLAAER STRABE 235 1100 VIENNA AUSTRIASEIDENSTRASSE 2, 8853 LACHEN,SWITZERLAND AT
albumin
低蛋白血症、休克、燒傷。
註銷日期: 2009/12/30; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 2006/12/04; 英文品名: Albumin Human 25% Octapharma
已註銷
2001-12-04
“奧特”人體血清白蛋白注射液 25% Albumin Human 25% Octapharma 衛署菌疫輸字第 000698 號 【主成分】: Human Albumin(人體血清白蛋白) 【組 成】: 每 1000 毫升輸注溶液包含 總蛋白質含量 238-262 克,相當於 228-262 克 的白蛋白 Sodium:142.5-157.5 克 Potassium:max. 2.0 mmol N-acetyl-DL-tryptophanate : max 0.08 mmol/g albumin Sodium caprylate:max. 0.08 mmol/g albumin Water for injections:ad 1000 ml ALBUMIN HUMAN 25% OCTAPHARMA 不含 任何抗菌劑或防腐劑。 【適應症】: 低蛋白血症、休克、燒傷。 說明: Albumin Human 25% Octapharma 主要使用於急 性病症,用於補充體液的不足並維持腫脹壓 (oncotic pressure)穩定,預防及排除水腫的 形成以刺激手術後期傷口的癒合。 【典型的適應症】: 休克,例如: –出血性休克。 –血漿損失導致的休克。 –其他狀況引起的休克。 手術前、中、後期間的血漿或血清白蛋白缺乏 的症狀與下列清況: –燒傷。 –肝衰竭。 –肝硬化。 –腎炎。 –腎病徵候群。 –胃腸失調。 –Lyell's 徵候群。 –腹水。 –成人呼吸窘迫徵候群。 –新生兒核黃疸、腦水腫、妊娠毒血症。 血漿置換及體液置換,高黏稠性的併發症。 針 對 上 述 症 狀 , Albumin Human 25% Octapharma 可用適當的電解質溶液稀釋,直 到達成理想的蛋白質溶液。 本藥適合用於透析病人及早產兒。 【禁忌症】: 以下病患須在醫師監控下以緩慢的速率小心 投予(若情況需要則可事先給藥): –凝血失調。 –嚴重心臟衰竭。 –肺水腫。 –少尿或無尿症之腎衰竭。 –食道靜脈曲張。 –已知對人類血漿蛋白過敏。 –營養不足。 【副作用】: 注射 Albumin Human 25% Octapharma 後甚少產 生副作用,對於這些輕微過敏反應(例如: 臉紅、蕁麻疹、發燒、反胃),通常暫停輸注 其副作用很快就會消失,極少的例子 Прочетете целия документ