Страна: Литва
Език: литовски
Източник: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Bioveta, a.s. (Čekija)
QI09AB13
injekcinė emulsija
lexapro and weed interaction lexapro and weed good hanfcartuning.de lexapro and weed goodzoloft and weed effects zoloft and weed reddit go 1 dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų Mycoplasma hyopneumoniae - RP >= 1; adjuvanto: Montanide ISA 35 VG - 2 mg; pagalbinių medžiagų (formaldehido 35 % tirpalo - ne daugiau kaip 2 mg, tiomersalio - 0,17-0,25 mg).
tik vet. gydytojams
Bioveta, a.s. (Čekija)
Aktyviai penimoms kiaulėms nuo 7 dienų amžiaus imunizuoti, siekiant sumažinti Mycoplasma hyopneumoniae - kiaulių fermentinės pneumonijos sukėlėjo - sukeltus plaučių pažeidimus. Imuniteto pradžia: praėjus 14 dienų po vienos dozės arba pakartotinės vakcinacijos, jei buvo vartojamos 2 dozės. Imuniteto trukmė: 26 savaitės po vakcinacijos viena doze arba pakartotinės vakcinacijos, jei buvo vartojamos 2 dozės.
Išlauka: kiaulienai — . Pakuotė: LT/2/13/2168/001 I tipo stiklo buteliukai po 10 ml, po 10 x 5 dozes (10 x 10 ml) kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse.; LT/2/13/2168/002 Plastikiniai buteliukai po 10 ml, po 10 x 5 dozes (10 x 10 ml) kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse.; LT/2/13/2168/003 II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, po 1 x 50 dozių (1 x 100 ml) kartoninėse dėžutėse.; LT/2/13/2168/004 Plastikiniai buteliukai po 100 ml, po 1 x 50 dozių (1 x 100 ml) kartoninėse dėžutėse.; LT/2/13/2168/005 Plastikiniai buteliukai po 250 ml, po 1 x 125 dozes (1 x 250 ml) kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 10 val.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS BIOSUIS M.hyo, injekcinė emulsija kiaulėms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 dozėje (2 ml) yra: VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): inaktyvintų _Mycoplasma hyopneumoniae_ .......................... RP 1*, * RP = santykinis stiprumas (ELISA tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš pelių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina; ADJUVANTO (-Ų): Montanide ISA 35 VG ....................................................... 0,2 ml; PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): formaldehido 35 % tirpalo ............................................. ne daugiau kaip 2 mg, tiomersalio .................................................................. 0,17-0,23 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė emulsija. Pieno pavidalo gelsvai baltas ar šviesiai rožinis skystis be arba su nedideliu kiekiu nuosėdų, kurios lengvai pasklinda supurčius buteliuko turinį. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Kiaulės (penimos kiaulės). 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Aktyviai penimoms kiaulėms nuo 7 dienų amžiaus imunizuoti, siekiant sumažinti Mycoplasma hyopneumoniae - kiaulių fermentinės pneumonijos sukėlėjo - sukeltus plaučių pažeidimus. Imuniteto pradžia: praėjus 14 dienų po vienos dozės arba pakartotinės vakcinacijos, jei buvo vartojamos 2 dozės. Imuniteto trukmė: 26 savaitės po vakcinacijos viena doze arba pakartotinės vakcinacijos, jei buvo vartojamos 2 dozės. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti sergančioms ar karščiuojančioms kiaulėms. 4.4. SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 2 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Vakcinuoti galima tik kliniškai sveikus gyvūnus. Vakcinacijos metu reikia stengtis nesukelti kiaulėms streso. Specialiosios a Прочетете целия документ