ALAMYCIN AEROSOL 3,6 % w/w България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alamycin aerosol 3,6 % w/w

Асклеп- фарма ООД - Окситетрациклин хидрохлорид - спрей за кожа - 3,6 % w/w - говеда, овце, свине

ALAMYCIN LA 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alamycin la 200 mg/ml

Асклеп- фарма ООД - Окситетрациклин (като окситетрациклин дигидрат) - инжекционен разтвор - 200 mg/ml - говеда, овце, свине

ALAMYCIN LA 300 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alamycin la 300 300 mg/ml

Асклеп- фарма ООД - Окситетрациклин (като окситетрациклин дигидрат) - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, овце, свине

ALAMYCIN AEROSOL 3,6 % w/w България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alamycin aerosol 3,6 % w/w

Асклеп- фарма ООД - Окситетрациклин хидрохлорид - спрей за кожа - 3,6 % w/w - говеда, овце, свине

ALBIOTIC 330 mg България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

albiotic 330 mg

Хювефарма ЕООД - lincomycin (като hydrochloride), neomycin (като sulfate) - интрамамарен разтвор - 330 mg/10 ml; 100 mg/10 ml - говеда

GAMARED LC intramammary suspension България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

gamared lc intramammary suspension

"Лекоом" АД - procaine benzylpenicillin monohydrate, neomycin sulfate, dihydrostreptomycin sulfate, novobiocin sodium, prednisolone - интрамамрна суспензия - 100 mg/10 ml; 102 000 iu/10 ml; 125 mg/10 ml; 100 mg/10 ml; 10 mg/10 ml - говеда

Mircera Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - Метокси полиетилен гликол-эпоэтин бета - anemia; kidney failure, chronic - Антианемични препарати - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.