Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ORTHOSIPHON (EXTRAIT SEC D')
ETHYPHARM
ORTHOSIPHON (DRY EXTRACT)
200 mg
gélule
composition pour une gélule > ORTHOSIPHON (EXTRAIT SEC D') : 200 mg
orale
pilulier(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Sans objet.
358 734-2 ou 34009 358 734 2 2 - pilulier(s) polyéthylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 735-9 ou 34009 358 735 9 0 - pilulier(s) polyéthylène de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 736-5 ou 34009 358 736 5 1 - pilulier(s) polyéthylène de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 737-1 ou 34009 358 737 1 2 - pilulier(s) polyéthylène de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 738-8 ou 34009 358 738 8 0 - pilulier(s) polyéthylène de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2002-08-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 Dénomination du médicament ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule Orthosiphon (extrait sec titré d') Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Médicament de phytothérapie: Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC ORTHOSIPHON ETHYPHARM, GÉLULE: MISES EN GARDE SPÉCIALES En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Orthosiphon (extrait sec titré d') ......................................................................................................... 200 mg Sur maltodextrine Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Microgranules en gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive. Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte. 1 gélule 3 fois par jour. A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte avant l'administration. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Sans objet. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHAR Прочетете целия документ