Страна: Полша
Език: полски
Източник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Flunixin meglumine + Florfenicolum
Intervet International B.V.
QJ01B
Florfenicolum + flunixinum
(300 mg + 16,5 mg)/ml
Roztwór do wstrzykiwań
bydło
Okresy karencji: bydło - tkanki jadalne - 46 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990630684; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990630691
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA 14 ULOTKA INFORMACYJNA Resflor 300/16,5 mg/ml roztwêr do wstrzykiwan dla bydla 1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V. Wim de Kêrverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holandia Wytworca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Vet Pharma Friesoythe GmbH Sedelsberger Strasse 2 26169 Friesoythe Niemcy 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Resflor 300/16,5 mg/ml roztwêr do wstrzykiwan dla bydla 3. SKLAD JAKOSCIOWY IILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI Resflor jest przejrzystym, jasnoZ6ltym do slomkowego roztworem do wstrzykiwan, zawierajacym 300,0 mg/ml florfenikolu oraz 16,5 mge/ml fluniksyny (w postaci fluniksyny z meglumina). d. WSKAZANIA LECZNICZE Dla bydla: Leczenie zakazef uktadu oddechowego, z towarzyszacymi objawami goragczki, powodowanych przez Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida oraz Histophilus somni. s. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé u doroslych buhajéw przeznaczonych do rozrodu. Nie stosowaé u zwierzat ze schorzeniami watroby lub nerek. Nie stosowaé w przypadku istnienia ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego lub w przypadku nieprawidlowej hemostazy. Nie stosowaé u zwierzat ze schorzeniami serca. Nie stosowaé u zwierzat ze znana nadwraZliwo$cia na substancje czynne lub na dowolna substancje pomocnicza. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Podskérne podanie leku moze powodowaé powstanie obrzeku w miejscu iniekcji wyczuwalnego przy omacywaniu w 2-3 dni po podaniu. Obrzek w miejscu podania moze utrzymywaé sie 15-36 dni od podania leku. W wiekszo$ci przypadkéw obrzekom towarzyszy lagodne do $redniego podraZnienie tkanki podskérneij. Zmiany w tkance mie$niowej pod tkanka podskérna stwierdzono jedynie w 15 nielicznych przypadkach. Nie obserwowano Zadnych wiekszych zmian w ciggu 56 dni po podaniu, ktêre kwalifikowatyby zwierze do wyciecia Zzmienionych tkanek po uboju. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawéw lub innych obja Прочетете целия документ