ネスプ注射液180μgプラシリンジ［腎性貧血］

Country: জাপান

ভাষা: জাপানি

সূত্র: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

সক্রিয় উপাদান:

ダルベポエチン　アルファ

থেকে পাওয়া:

協和キリン株式会社

INN (International Name):

遺伝子組換え

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

注射剤

প্রশাসন রুট:

注射剤

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

赤血球のもとになる細胞に作用して赤血球を増やし、腎臓の病気による貧血を改善します。
通常、腎性貧血の治療に用いられます。

পণ্য সারাংশ:

英語の製品名 NESP INJECTION 180mcg PLASTIC SYRINGE[renal anemia]; シート記載:

তথ্য লিফলেট

くすりのしおり
注射剤
2020
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ネスプ注射液
180ΜG
プラシリンジ［腎性貧血］
主成分
:
ダルベポエチン　アルファ（遺伝子組換え）
(Darbepoetin
Alfa(Genetical Recombination))
剤形
:
注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
赤血球のもとになる細胞に作用して赤血球を増やし、腎臓の病気による貧血を改善します。
通常、腎性貧血の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心筋梗塞、肺梗塞、脳梗
塞などを起こしたことがある。血圧が高い。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・血液透析を受けている方：通常、成人および小児は週
1
回または
2
週に
1
回、静脈内に注射します。
血液透析を受けていない（保存期慢性腎臓病）方や腹膜透析を受けている方
：通常、成人および小児は
2
週に
1
回または
4
週に
1
回、皮下または静脈内に注射します。
いずれの場合も具体的な使用方法については医師にお聞きください。
・効果を見ながら長期間使用�

পণ্য বৈশিষ্ট্য

－1－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分又はエリスロポエチン製剤に過敏症の患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ネスプ
注射液5μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液10μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液15μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液20μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液30μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液40μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液60μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液120μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液180μg
プラシリンジ
容量
1シリンジ 0.5mL
有効
成分
ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え）
5μg
10μg
15μg
20μg
30μg
40μg
60μg
120μg
180μg
添加剤
L-メチオニン
0.075mg
ポリソルベート 80
0.025mg
リン酸二水素ナトリウム水和物
1.19mg
等張化剤
pH調節剤
本剤の有効成分ダルベポエチン
アルファ（遺伝子組換え）は、チャイニーズハムスター卵巣細胞で生産される。
3.2 製剤の性状
販売名
ネスプ
注射液5μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液10μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液15μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液20μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液30μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液40μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液60μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液120μg
プラシリンジ
ネスプ
注射液180μg
プラシリンジ
色・性状
無色澄明の液
pH
6.0～6.4
浸透圧比
約1（生理食塩液対比）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
2020年6月改訂（第1版）
貯法：2～8℃に保存
有効期間：24箇月
生物由来製品
劇薬
処方箋医薬品
注）
日本標準商品分類番号
873999
DA
持続型赤血球造血刺激因子製剤
ダルベポエチン　アルファ（遺伝子組換え）製剤
5μg
10μg
15μg
承認番号
22500AMX01803
22400AMX00921
22400AMX00922
販売開始
2014年1月
2012年12月
2012年12月
20μg
30μg
40μg
承認番号
2240