Country: চেক প্রজাতন্ত্র
ভাষা: চেক
সূত্র: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
21650 KLARITHROMYCIN-LAKTOBIONÁT
TILLOMED PHARMA GmbH, Schönefeld Array
J01FA09
21650 KLARITHROMYCIN-LAKTOBIONÁT
500MG
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Intravenózní podání
Rx Array
KLARITHROMYCIN
Kód SÚKL: 0236306 Velikost balení: 1 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2020-04-30
1 Sp. zn. sukls338320/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Clarithromycin Tillomed 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok clarithromycinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ JE VÁM TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI: 1. Co je přípravek Clarithromycin Tillomed a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Clarithromycin Tillomed podán 3. Jak se přípravek Clarithromycin Tillomed používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Clarithromycin Tillomed uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CLARITHROMYCIN TILLOMED A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Clarithromycin Tillomed obsahuje klarithromycin. Clarithromycin Tillomed patří do skupiny léků nazývaných makrolidová antibiotika. Antibiotika zastavují růst bakterií, které způsobují infekce. Clarithromycin Tillomed se používá kdykoliv jsou nutná nitrožilní (injekcí do žíly) antibiotika pro léčbu závažných infekcí nebo alternativně, pokud nemůže pacient polykat klarithromycin ve formě tablet. Používá se pro léčbu infekcí, jako jsou: 1. plicní infekce, jako je zánět průdušek a zánět plic 2. infekce hltanu a vedlejších nosních dutin 3. infekce kůže a měkkých tkání. Clarithromycin Tillomed je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ JE VÁM PŘÍPRAVEK CLARITHROMYCIN TILLOMED সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 Sp. zn. sukls296405/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Clarithromycin Tillomed 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička obsahuje clarithromycinum 500 mg (jako clarithromycini lactobionas). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE Clarithromycin Tillomed je indikován u dospělých a dospívajících od 12 let. Clarithromycin Tillomed je indikován vždy, když je nutná parenterální léčba infekcí způsobených citlivými organismy za následujících podmínek: • infekce dolních cest dýchacích, například akutní a chronická bronchitida a pneumonie (viz body 4.4 a 5.1 týkající se testování citlivosti) • zánět vedlejších nosních dutin a zánět hltanu • infekce kůže a měkkých tkání (např. folikulitida, celulitida, erysipel) (viz body 4.4 a 5.1 týkající se testování citlivosti). Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení týkající se vhodného používání antibakteriálních léčivých přípravků. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁVÁNÍ Dávkování Intravenózní terapie se může podávat po dobu 2 až 5 dnů u velmi nemocného pacienta a má se vyměnit za perorální terapii klarithromycinem kdykoliv je to možné dle rozhodnutí lékaře. DOSPĚLÍ: Doporučené dávkování přípravku Clarithromycin Tillomed je 1 g denně, rozdělené do dvou 500 mg dávek, odpovídajícím způsobem naředěným dle níže uvedeného popisu. DOSPÍVAJÍCÍ STARŠÍ 12 LET: jako dospělí. DĚTI MLADŠÍ NEŽ 12 LET: Použití přípravku Clarithromycin Tillomed se nedoporučuje pro děti mladší než 12 let. Použijte klarithromycin ve formě suspenze. 2 STARŠÍ PACIENTI: Stejně jako dospělí. PORUCHA FUNKCE LEDVIN: U pacientů s poruchou ledvin, kteří mají clearance kreatininu nižší než 30 ml/m সম্পূর্ণ নথি পড়ুন