LYSANXIA 10 mg, comprimé

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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সক্রিয় উপাদান:

prazépam 10 mg

থেকে পাওয়া:

ALFASIGMA S.P.A.

এটিসি কোড:

N05BA11

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

prazépam 10 mg

ডোজ:

10 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

pour un comprimé > prazépam 10 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)

শ্রেণী:

Liste I

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I; prescription limitée à 12 semaines

থেরাপিউটিক এলাকা:

ANXIOLYTIQUES

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique : ANXIOLYTIQUES - code ATC : N05BA11.Ce médicament appartient à la famille des benzodiazépines.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique.

পণ্য সারাংশ:

PRAZEPAM 10 mg - LYSANXIA 10 mg, comprimé.

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

1989-08-29

তথ্য লিফলেট

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024
Dénomination du médicament
LYSANXIA 10 mg, comprimé
Prazépam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LYSANXIA 10 mg, comprimé et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LYSANXIA 10 mg, comprimé ?
3. Comment prendre LYSANXIA 10 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LYSANXIA 10 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LYSANXIA 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANXIOLYTIQUES - code ATC : N05BA11.
Ce médicament appartient à la famille des benzodiazépines.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété
lorsque celle-ci s'accompagne de troubles
gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées
à un sevrage alcoolique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LYSANXIA
10 mg,
comprimé ?
Ne prenez jamais LYSANXIA 10 mg, comprimé dans les cas suivants :
·
si vous êtes allergique au prazépam ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6 ;
·
insuffisance respiratoire grave ;
·
syndrome d’apnée du sommeil (_pauses respiratoires pendant le
sommeil_) ;
·
insuffisa
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LYSANXIA 10 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prazépam.......................................................................................................................
10,000 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : Lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou
invalidantes ;
·
Prévention et traitement du delirium tremens et des autres
manifestations du sevrage alcoolique.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'utilisation du prazépam n'est pas recommandée chez l'enfant. De
plus, le comprimé n'est pas une forme
adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).
DOSE
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la
plus faible et la dose maximale ne sera pas
dépassée.
La posologie habituelle chez l'adulte est de 10 à 30 mg par jour
répartis en plusieurs prises au cours de la
journée. En psychiatrie : 20 à 60 mg par jour.
Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou l'insuffisant
hépatique : il est recommandé de diminuer la
posologie, de moitié par exemple.
DURÉE
Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera
réévaluée régulièrement surtout en l'absence
de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder
8 à 12 semaines pour la majorité des
patients, y compris la période de réduction de la posologie (voir
rubrique 4.4).
Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le
traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci
suppose des évaluations précises et répétées de l'état du
patient.
Prévention et traitement du delirium tremens et des autres
manifestations du sevrage alcoolique : traitement
bref de l'ordre de 8 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicam
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

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