Country: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
furoate de mométasone 50
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
R01AD09
furoate de mométasone 50
50,00 microgrammes
Suspension
pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
liste I
Décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique
Classe pharmacothérapeutique : Décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code ATC : R01AD09Qu’est-ce que MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale ?MOMETASONE EG contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. La pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.Dans quels cas MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale est-il utilisé ?Rhume des foins et rhinite perannuelleMOMETASONE EG est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.Le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. La rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. MOMETASONE EG réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.Polypes nasauxMOMETASONE EG est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.Les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. MOMETASONE EG diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.
MOMÉTASONE (FUROATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à MOMÉTASONE (FUROATE DE) 50 microgrammes/dose - NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
Valide
2018-06-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/12/2020 Dénomination du médicament MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Furoate de mométasone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ? 3. Comment utiliser MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code ATC : R01AD09 Qu’est-ce que MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale ? MOMETASONE EG contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. La pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/12/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Furoate de mométasone anhydre.......................................................................... 50 microgrammes sous forme de furoate de mométasone monohydraté Pour une dose délivrée Excipient à effet notoire : ce médicament contient 0,20 mg de chlorure de benzalkonium par gramme. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour pulvérisation nasale. Suspension visqueuse de couleur blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques MOMETASONE EG est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans en traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière ou de la rhinite perannuelle. MOMETASONE EG est indiqué dans le traitement de la polypose nasale chez les adultes à partir de 18 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Une fois la pompe du pulvérisateur nasal amorcée, chaque pulvérisation de MOMETASONE EG délivre environ 100 mg de suspension de furoate de mométasone, contenant du furoate de mométasone monohydraté équivalant à 50 microgrammes de furoate de mométasone. Posologie Rhinite allergique saisonnière ou perannuelle Adultes (y compris les patients âgés) et enfants à partir de 12 ans : la dose habituellement recommandée est de deux pulvérisations (50 microgrammes/pulvérisation) dans chaque narine une fois par jour (soit une dose totale de 200 microgrammes). Lorsque les symptômes sont contrôlés, une réduction de la dose à une pulvérisation dans chaque narine (soit une dose totale de 100 microgrammes) peut être efficace en traitement d’entretien. Si les symptômes ne sont pas suffisamment contrôlés, la posologie peut être augmentée à une dose journalière maximale de quatre pulvérisations dans chaque narine une fois par jour (soit une dose সম্পূর্ণ নথি পড়ুন