Octanate LV 100 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Factor VIII coagulationis humanus

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Octapharma (IP) SPRL

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

B02BD02

INN (International Name):

Factor VIII coagulationis humanus

āĻĄā§‹āĻœ:

100 j.m./ml

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku + 1 fiol. 5 ml rozp. + 1 zestaw do transferu + 1 zestaw do infuzji + 1 strzyk. jednorazowego uÅŧytku + 2 waciki nasączone alkoholem Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991204136

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

Bezterminowe

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                _ _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅģYTKOWNIKA
OCTANATE LV, 100 J.M./ML, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
LUDZKI VIII CZYNNIK KRZEPNIĘCIA KRWI
OCTANATE LV, 200
J.M./ML, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
LUDZKI VIII CZYNNIK KRZEPNIĘCIA KRWI
NALEÅģY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAÅģ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAÅģNE DLA PACJENTA.
ī‚ˇ
NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie
przeczytać.
ī‚ˇ
NaleÅŧy zwrÃŗcić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek dalszych
wątpliwości.
ī‚ˇ
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie naleÅŧy go
przekazywać innym. Lek moÅŧe
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
ī‚ˇ
Jeśli nasili się ktÃŗrykolwiek z objawÃŗw niepoÅŧądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepoÅŧądane, w tym niewymienione w ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Octanate LV i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku Octanate LV
3.
Jak stosować lek Octanate LV
4.
MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5.
Jak przechowywać lek Octanate LV
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OCTANATE LV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Octanate LV naleÅŧy do grupy lekÃŗw nazywanych czynnikami krzepnięcia
i zawiera ludzki VIII czynnik
krzepnięcia. Jest to specjalne białko, ktÃŗre zwiększa zdolność
krwi do krzepnięcia.
Octanate LV stosuje się w leczeniu i profilaktyce krwawień u chorych
na hemofilię A. Jest to stan, w ktÃŗrym
jest przedłuÅŧone krwawienie w stosunku do oczekiwanego. Wynika ono z
wrodzonego niedoboru VIII
czynnika krzepnięcia we krwi.
2.
INFORMACJE WAÅģNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OCTANATE LV
Stanowczo zaleca się, aby przy kaÅŧdorazowym podaniu pacjentowi dawki
Octanate LV zapisać nazwę i numer
serii produktu w celu zachowania informacji o uÅŧy
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                _ _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Octanate LV, 100 j.m./ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Octanate LV, 200 j.m./ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Octanate LV, 100 j.m./ml
KaÅŧda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. ludzkiego czynnika
krzepnięcia VIII.
Produkt zawiera około 100 j.m.*/ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia po rekonstytucji w 5 ml
załączonego rozpuszczalnika.
Produkt zawiera nie więcej niÅŧ 60 j.m./ml czynnika von Willebranda
(vWF:RCo)
Octanate LV, 200 j.m./ml
KaÅŧda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia.
Produkt zawiera około 200 j.m.*/ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia po rekonstytucji w 5 ml
rozpuszczalnika.
Produkt zawiera w przybliÅŧeniu nie więcej niÅŧ 120 j.m./ml czynnika
von Willebranda (vWF:RCo).
*Aktywność (j.m.) została określona przy pomocy metody
chromogennej zgodnie z Farmakopeą
Europejską. Średnia aktywność swoista produktu Octanate LV wynosi
co najmniej 100 j.m./mg białka.
Wytwarzany z osocza pochodzącego od ludzkich dawcÃŗw.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
SÃŗd do 1,75 mmol (40 mg) na dawkę
StęÅŧenie sodu po rekonstytucji: 250–350 mmol/l
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek ma kolor biały lub bladoÅŧÃŗłty, moÅŧe występować
rÃŗwnieÅŧ w postaci zbrylonej.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym, bezbarwnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię A (wrodzony
niedobÃŗr czynnika VIII)
Produkt leczniczy Octanate LV moÅŧe być stosowany we wszystkich
grupach wiekowych.
Ten produkt nie zawiera farmakologicznie skutecznej ilości czynnika
von Willebranda, dlatego nie
moÅŧe być stosowany w leczeniu choroby von Willebranda.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANI
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨