PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

prazépam 10 mg

থেকে পাওয়া:

ARROW GENERIQUES

এটিসি কোড:

N05BA11.

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

prazépam 10 mg

ডোজ:

10 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

pour un comprimé > prazépam 10 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) aluminium PVC de 40 comprimé(s)

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I; prescription limitée à 12 semaines

থেরাপিউটিক এলাকা:

ANXIOLYTIQUES

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques - code ATC : N05BA11Ce médicament appartient à la famille des benzodiazépines.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique.

পণ্য সারাংশ:

PRAZEPAM 10 mg - LYSANXIA 10 mg, comprimé.

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

2010-03-16

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2023
Dénomination du médicament
PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable
Prazépam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques - code ATC : N05BA11
Ce médicament appartient à la famille des benzodiazépines.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété
lorsque celle-ci s'accompagne de troubles
gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées
à un sevrage alcoolique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PRAZEPAM
ARROW 10 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable dans les cas
suivants :
·
si vous êtes allergique au prazépam ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6 ;
·
insuffis

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prazépam..............................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimés ronds et plats de couleur bleue, portant une barre de
sécabilité sur une face.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou
invalidantes ;
·
Prévention et traitement du _delirium tremens_ et des autres
manifestations du sevrage alcoolique.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'utilisation du prazépam n'est pas recommandée chez l'enfant. De
plus, le comprimé n'est pas une forme
adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).
Dose
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la
plus faible et la dose maximale ne sera pas
dépassée.
La posologie habituelle chez l'adulte est de 10 à 30 mg par jour
répartis en plusieurs prises au cours de la
journée. En psychiatrie : 20 à 60 mg par jour.
Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou l'insuffisant
hépatique : il est recommandé de diminuer la
posologie, de moitié par exemple.
Durée
Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera
réévaluée régulièrement surtout en
l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait
pas excéder 8 à 12 semaines pour la
majorité des patients, y compris la période de réduction de la
posologie (voir rubrique 4.4).
Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le
traitement au-delà des périodes préconisées.
Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du
pat