PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

prazépam 10 mg

থেকে পাওয়া:

BIOGARAN

এটিসি কোড:

N05BA11.

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

prazépam 10 mg

ডোজ:

10 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

pour un comprimé > prazépam 10 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) aluminium PVC de 40 comprimé(s)

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I; prescription limitée à 12 semaines

থেরাপিউটিক এলাকা:

ANXIOLYTIQUES

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05BA11.Ce médicament appartient à la famille des benzodiazépines.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique.

পণ্য সারাংশ:

PRAZEPAM 10 mg - LYSANXIA 10 mg, comprimé.

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

2010-03-16

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/05/2019
Dénomination du médicament
PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé
Prazépam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé ?
3. Comment prendre PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05BA11.
Ce médicament appartient à la famille des benzodiazépines.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété
lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en
prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage
alcoolique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PRAZEPAM
BIOGARAN 10 mg,
comprimé ?
Ne prenez jamais PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé dans les cas
suivants :
·
si vous êtes allergique au prazépam ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6 ;
·
insuffisance respiratoire

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/05/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prazépam..............................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés ronds et plats de couleur bleue, portant une barre de
sécabilité sur une face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou
invalidantes.
Prévention et traitement du delirium tremens et des autres
manifestations du sevrage alcoolique.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'utilisation du prazépam n'est pas recommandée chez l'enfant. De
plus, le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant
de moins de 6 ans (risque de fausse route).
Posologie
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la
plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.
La posologie habituelle chez l'adulte est de 10 à 30 mg par jour
répartis en plusieurs prises au cours de la journée. En
psychiatrie : 20 à 60 mg par jour.
Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou l'insuffisant
hépatique : il est recommandé de diminuer la posologie, de
moitié par exemple.
Durée
Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera
réévaluée régulièrement surtout en l'absence de
symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8
à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris
la période de réduction de la posologie (voir rubrique 4.4).
Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le
traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des
évaluations précises et répétées de l'état du patient.
Prévention et traitement